考题
药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A.制成固体剂型B.制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物E.制成包合物
考题
液体药物固态化的方法有( )A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
考题
为了提高维生素A的稳定性，通常采用A、粉末直接压片B、包衣C、制成微囊或包合物D、制成固体制剂E、制成注射剂
考题
提高药物制剂稳定性的方法不包括A．制成稳定衍生物B．制成难溶性盐类C．制成固体制剂D．制成液体制剂E．制成微囊或包合物
考题
液态药物固体化的方法有( )A．制成微囊B．制成微球C．制成包合物D．制成固体分散体E．制成纳米乳
考题
可制成靶向制剂的有( )A．固体分散体B．β—CYD包合物C．前体药物D．微球剂E．散剂
考题
用β一环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为( )A．固体分散体B．包合物C．微囊D．脂质体E．微乳
考题
用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末是A．物理混合物B．微球C．脂质体D．固体分散体E．包合物
考题
下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
考题
β环糊精与挥发油制成的固体粉末为（ ）。A．微囊B．固体分散体C．微球D．低共熔混合物E．包合物
考题
为了提高维生素A的稳定性，通常采用A．粉末直接压片法B．包衣C．制成微囊或包合物D．制成固体制剂E．制成注射剂
考题
凡是在水溶液中不稳定的药物，一般可制成A、制成乳剂B、制成微囊或包合物C、采用粉末直接压片或包衣工艺D、制成难溶性盐E、制成固体制剂
考题
对湿热不稳定的药物可制成A、制成乳剂B、制成微囊或包合物C、采用粉末直接压片或包衣工艺D、制成难溶性盐E、制成固体制剂
考题
用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为A．固体分散体B．包合物C．脂质体D．微囊E．纳米粒
考题
为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体
为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体D.用吸收剂吸收E.制成前体药物
考题
药物制剂稳定化的制剂学方法不包括A:制成固体剂型B:制成微囊C:直接压片D:制成稳定衍生物E:制成包合物
考题
B一环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.微球
B.固体分散体
C.微囊
D.包合物
E.脂质体
考题
为减小固体药物粒径。可采用A.制成固体分散体
B.制成前体药物
C.微粒结晶法
D.微粉化法
E.助溶
考题
提高药物溶出速度的方法不包括A．粉末纳米化
B．制成盐类
C．制成环糊精包合物
D．制成肠溶片
E．制成亲水性前体药物
考题
药物制剂稳定化的方法不包括A.制成固体制剂B.制成微囊C.降低温度D.制成包合物E.采用包衣工艺
考题
下列不是液态药物固态化的方法是A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳
考题
用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（）。A、固体分散体B、包合物C、脂质体D、微囊
考题
药物制剂稳定化的方法不包括（）A、制成固体制剂B、制成微囊C、降低温度D、制成包合物E、采用包衣工艺
考题
可增加药物溶解度的方法有（）A、微粉化B、加入助溶剂C、加入增溶剂D、制成固体分散体E、制成包合物
考题
多选题液体药物固态化的方法有（）A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳
考题
单选题用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（）。A
固体分散体B
包合物C
脂质体D
微囊
考题
单选题下列不是液态药物固态化的方法是（ ）。A
制成微囊B
制成微球C
制成包合物D
制成固体分散体E
制成纳米乳