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二类医疗器械产品注册由＿＿审查批准发给产品注册证书

A．省、直辖市药品监督管理部门

B．省级卫生部门

C．市级药品监督管理部门

D．市级卫生部门

E．国家药品监督管理部门

参考答案

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考题 境外医疗器械由()食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。 A、县级B、市级C、省、自治区、直辖市D、国家
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考题 国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 生产第二类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 第三类医疗器械和进口医疗器械由哪个部门审查批准并发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
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考题 第一类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A、省级药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级政府药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
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考题 第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
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考题 第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
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考题 进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
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考题 第二类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书A.省级药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级政府药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门E.设区的市级政府卫生部门
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考题 一类医疗器械产品注册由（ ）审查批准后发给产品注册证（ ）。A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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考题 第一类医疗器械产品由哪个部门颁发产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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考题 生产第二类医疗器械的,由( )负责注册审查批准,并发给医疗器械注册证书.A.国家食品药品监督管理部门B.省食品药品监督管理部门C.设区市食品药品监督管理部门
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考题 生产第三类医疗器械，有省药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书此题为判断题(对，错)。
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考题 三类医疗器械和进口医疗器械由＿＿审查批准并发给产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．市级药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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考题 由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给产品注册证书的是A、一类医疗器械B、二类医疗器械C、三类医疗器械D、试产品E、准产品
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考题 一类医疗器械产品由＿＿审查批准后发给产品注册证书A．省级药品监督管理部门B．省级卫生部门C．设区的市级政府药品监督管理部门D．市级卫生部门E．国家药品监督管理部门
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考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门第三类医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给产品注册证书
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考题 A.省级药品监督管理部门 B.省级卫生部门 C.设区的市级政府药品监督管理部门 D.国家药品监督管理部门进口医疗器械产品由哪个部门审查批准后发给进口医疗器械产品注册证书
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考题 生产第一类医疗器械，由省级食品药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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考题 生产（），由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、都是。
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考题 第一类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）A、省、直辖市药品监督管理部门B、省级卫生部门C、市级药品监督管理部门D、市级卫生部门E、国家药品监督管理部门
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考题 境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级（食品）药品监督管理机构D、国家食品药品监督管理局
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考题 境内第二类医疗器械由（）食品药品监督管理机构审查，批准后发给医疗器械注册证书。A、县级B、市级C、省、自治区、直辖市D、国家
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考题 境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。A、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门B、省级卫生部门C、设区的市级（食品）药品监督管理机构D、国家食品药品监督管理局
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考题 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。 ⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、①②B、①②③④C、①②③D、③④⑤E、①②③④⑤
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考题 生产纱布绷带，由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。A、区县级B、设区的市级C、省级D、国务院
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考题 单选题第二类医疗器械产品注册由哪个部门审查批准发给产品注册证书（）A 省、直辖市药品监督管理部门B 省级卫生部门C 市级药品监督管理部门D 市级卫生部门E 国家药品监督管理部门
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