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省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是
参考答案
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考题
负责对全国医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（ ）。A．县级以上药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
考题
省、自治区、直辖市药品监督管理局对从事互联网药品信息服务需进行审核的是A.非经营性互联网药品信息服务B.经营性互联网药品信息服务C.网上药品交易服务D.互联网信息服务E.联网药品信息服务
考题
负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
考题
国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市药品监督管理部门对已经获得《互联网药品信息服务资格证书》，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的处罚有( )A．给予警告B．责令限期改正C．情节严重的，对提供非经营性互联网药品信息服务的网站处以1000元以下罚款D．对提供经营性互联网药品信息服务的网站处以1万元以上3万元以下罚款E．构成犯罪的，移送司法部门追究刑事责任
考题
对各省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门的审核工作进行监督的是 ( )A．国家食品药品监督管理局B．省级药品监督管理部门C．国家信息管理部门D．省级信息管理部门E．国家药品监督管理局和国家信息管理部门
考题
医疗机构配制制剂必须取得A．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”B．国家药品监督管理局颁发的“药品经营企业许可证”C．国家药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”D．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“药品生产企业许可证”E．省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的“医疗机构制制许可证”
考题
下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是A．非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的B．国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理C．从事非经营性互联网药品信息服务，应向所在地的药品监督管理局提出申请D．拟提供网上药品交易服务的，应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请E．取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的，撤销其资格．
考题
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
考题
由国家药品监督管理局给予警告，责令期改正的是A．未取得有关部门审核同意，擅自从事互联网药品信息服务的B．非经营性互联网药品信息服务提供者提供有偿互联网药品信息服务的C．已取得有关部门审核同意，但超出审核同意的范围提供互联网药品信息服务的D．提供不真实互联网药品信息并造成社会影响的E．违反其他有关药品的法律、法规，提供互联网药品信息服务的
考题
对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理的是A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门E．工商行政管理部门
考题
未取得或者超过有效期使用《互联网药品信息服务资格证书》，从事提供互联网药品信息服务的，由（ ）。A．国家食品药品监督管理局给予警告B．省级食品药品监督管理局给予警告C．国家食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务D．省级食品药品监督管理局责令其停止从事提供互联网药品信息服务E．情节严重的，移送相关部门，给予处罚
考题
提供互联网药品信息服务的网站发布的药品广告，审批部门为A．国家食品药品监督管理局B．省、自治区、直辖市卫生管理部门C．县级以上工商行政管理部门D．省、自治区、直辖市药品监督管理部门E．国家卫生管理部门
考题
医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A.县级以上食品药品监督管理局B.市级食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局D.省、自治区、直辖市卫生行政部门E.国家食品药品监督管理局
考题
医疗机构配制制剂必须取得A.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂许可证"
B.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"医疗机构制剂营业执照"
C.省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的"药品生产许可证"
D.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"药品生产许可证"
E.省、自治区、直辖市卫生行政部门颁发的"医疗机构制剂许可证"
考题
改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由A.国家食品药品监督管理局受理并审批B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E.省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
《执业药师资格制度暂行规定》明确规定，执业药师注册机构为（）。A、国家人事部B、省及地市级药品监督管理局C、省，自治区，直辖市药品监督管理局D、国家药品监督管理局E、省，自治区，直辖市人事厅
考题
单选题改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（ ）。A
国家食品药品监督管理局受理并审批B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出审核意见后，报送国家食品药品监督管理局审批C
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理，报送国家食品药品监督管理局审批D
省、自治区、直辖市药品监督管理部门受理并审批E
省、自治区、直辖市药品监督管理部门形式审查，报国家食品药品监督管理局审批
考题
单选题负责对医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（）A
县级以上药品监督管理局B
市级药品监督管理局C
省、自治区、直辖市药品监督管理局D
省、自治区、直辖市卫生行政部门E
国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
考题
单选题医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）A
县级以上药品监督管理局B
市级药品监督管理局C
省、自治区、直辖市药品监督管理局D
省、自治区、直辖市卫生行政部门E
国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
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