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医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

A.县级以上食品药品监督管理局

B.市级食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.国家食品药品监督管理局

参考答案

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考题 GMP认证主体是() A、国家食品药品监督管理局B、省级以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局
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考题 完成新药临床试验并通过审批的新药,由哪个部门批准,发给新药证书() A、国家食品药品监督管理局B、省、自治区、直辖市以上食品药品监督管理局C、市级食品药品监督局D、县级食品药品监督局
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考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A.制剂室负责人B.药学部门负责人C.有效期限D.配制地址E.配制范围
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考题 特殊用途化妆品，批准部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、所在地县级食品食品药品监督管理局
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考题 负责对全国医疗机构制剂进行质量监督，并发布质量公报的是（ ）。A．县级以上药品监督管理局B．市级药品监督管理局C．省、自治区、直辖市药品监督管理局D．省、自治区、直辖市卫生行政部门E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门
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考题 批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．省级卫生行政部门E．市级食品药品监督管理局
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考题 我国核发药品批准文号的部门是()。 A.省级食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理总局C.地市级食品药品监督管理局D.县级食品药品监督管理局
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考题 核发医疗机构制剂批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．国家食品药品监督管理局药品审评中心C．国家食品药品监督管理局药品评价中心D．省级食品药品监督管理局E．省级食品药品监督管理局药品审评中心
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考题 药品生产工艺由A．国家食品药品监督管理局批准B．省级食品药品监督管理局批准C．市级食品药品监督管理局批准D．省级以上食品药品监督管理局批准E．市级以上食品药品监督管理局批准
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考题 颁发药品批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．省级以上食品药品监督管理局D．市级食品药品监督管理局E．市级以上食品药品监督管理局
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考题 医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准
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考题 医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是A、县级以上药品监督管理局B、市级药品监督管理局C、省、自治区、直辖市药品监督管理局D、省、自治区、直辖市卫生行政部门E、国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
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考题 开办药品批发企业，审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局
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考题 口岸药检所是指( )确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.地市级食品药品监督管理局D.县市级食品药品监督管理局
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考题 药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局
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考题 批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是A．国家食品药品监督管理局B．卫生部C．省级药品监督管理部门D．省级卫生行政部门E．县级以上地方药品监督管理部门
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考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是
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考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是
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考题 麻黄碱经营企业A.由市级以上食品药品监督管理局指定 B.由省级食品药品监督管理局指定 C.由国家食品药品监督管理局指定 D.由省级以上食品药品监督管理局指定 E.由市级食品药品监督管理局指定
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考题 审批医疗机构制剂的部门是A.国家卫生部 B.国家食品药品监督管理局 C.省级卫生行政部门 D.省级药品监督管理部门 E.市级卫生行政部门
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考题 颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局 B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.省级以上药品监督管理局 E.省级以下药品监督管理局
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考题 开办药品生产企业，审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局
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考题 不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》许可事项是A.配制地址 B.制剂室负责人 C.法定代表人 D.配制范围
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考题 药品说明书和标签应由（）予以核准？A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局
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考题 进口第一类体外诊断试剂备案，备案人应当向（）提交备案资料。A、县级食品药品监督管理局B、设区的市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理总局
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考题 单选题（）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。A 地市级食品药品监督管理局B 国家食品药品监督管理局C 省级食品药品监督管理局D 区县级食品药品监督管理局
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考题 单选题医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是（）A 县级以上药品监督管理局B 市级药品监督管理局C 省、自治区、直辖市药品监督管理局D 省、自治区、直辖市卫生行政部门E 国务院或省、自治区、直辖市药品监督管理局
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