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预防用生物制品有效期的标注
A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
D、自分装日期计算
E、自生产日期计算
参考答案
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考题
依据《药品召回管理办法》相关规定，应按照新药申请程序申报的是()。A、已上市药品改变剂型的注册B、增加新适应症的药品的注册C、已上市药品改变给药途径的注册D、未曾在中国境内上市销售的药品的注册E、生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册
考题
生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号：()A.国家中医药管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家食品药品监督管理局E.省级工商行政管理部门
考题
依照《药品说明书和标签管理规定》规定，有关有效期说法正确的是（ ）。A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示C．生物制品有效期的标注自生产日期计算D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天E．若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月
考题
某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是( )A.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行B.参照《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C.参照国家药品监督管理部门颁布的炮制方法相近的药品标准执行D.参照国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行
考题
某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是A、参照与国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行B、参照与 《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行D、按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
考题
药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。A．其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称B．未经注册的商标C．其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D．已经注册的商标E．未经国家卫生部批准的药品名称
考题
生产药品的依据的最正确表述是A．国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B．国家药品标准C．国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D．国家药品标准和地方药品标准E．地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺
考题
医疗机构配制制剂必须A．经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B．经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C．经国家食品药品监督管理局批准D．经省级食品药品监督管理部门批准E．经省级卫生行政部门批准
考题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A．预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B．治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算C．其他药品有效期的标注自生产日期计算D．有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的当天E．有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一个月
考题
《药品注册管理办法》规定，应按照新药申请程序申报的是A. 未曾在中国境内上市销售的药品的注册B. 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册C. 已上市药品改变剂型的注册D. 已上市药品改变给药途径的注册E. 增加新适应症的药品的注册
考题
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D.自分装日期计算E.自生产日期计算普通药品有效期的标注
考题
预防用生物制品有效期的标注A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D.自分装日期计算E.自生产日期计算
考题
A.按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B.按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C.按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D.自分装日期计算E.自生产日期计算治疗用生物制品有效期的标注
考题
某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是A.参照与国家药品监督管理部门批准的炮制方法相近的药品注册标准执行
B.参照与《中国药典》功能主治相同的中药饮片的标准执行
C.按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
D.按照市级药品监督管理部门制定的炮制规范执行
考题
普通药品有效期的标注（）A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算
考题
预防用生物制品有效期的标注（）A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算
考题
治疗用生物制品有效期的标注（）A、按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B、按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C、按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D、自分装日期计算E、自生产日期计算
考题
单选题普通药品有效期的标注（）A
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行B
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行C
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行D
自分装日期计算E
自生产日期计算
考题
单选题生产新药或者已有国家标准的药品的中药，须经何部门批准，并发给药品批准文号？（）A
国家中医药管理局B
省级食品药品监督管理局C
卫生部D
国家食品药品监督管理局E
省级工商行政管理部门
考题
某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可 执行的炮制标准是（）。A.按照省级药品监督管理部门制定的 炮制规范执行B.参照《中国药典》功能主治相同的 中药饮片的标准执行C.参照国家药品监督管理部门 颁布的炮制方法相近的药品标 准执行D.参照国家药品监督管理部门 批准的炮制方法相近的药品 注册标准执行
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