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负责开办第二、三类医疗器械的经营企业审批
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.卫生部
D.省级卫生管理部门
E.国务院药品监督管理部门商同卫生部
参考答案
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考题
开办第一类医疗器械的经营企业的备案部门A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
考题
发给《医疗器械生产企业许可证》的A.省级卫生管理部门B.国务院药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门商同卫生部E.经由省级卫生部门审批审核同意后,报同级药品监督管理部门审批
考题
审批从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业( )。A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省以上药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门E.县以上药品监督管理部门
考题
审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX
审批第二类精神药品批发的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
考题
审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SX
审批第二类精神药品零售的部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级工商行政管理部门E.县级药品监督管理机构
考题
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门SXB
新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市以上药品监督管理部门D.县以上药品监督管理部门E.药品注册中心
考题
单选题境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证( )A
国家药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
设区的市级药品监督管理部门D
县级药品监督管理部门
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