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妊娠早期筛查联合应用血清学和NT的方法,对唐氏综合症的检出率为( )。
A.55~60%
B.65~70%
C.75~80%
D.85~90%
E.90~95%
参考答案
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考题
关于唐氏筛查以下说法错误的是()
A.妊娠11~13+6周应行胎儿NT超声检查B.预产期年龄在35~39岁建议NIPT筛查C.预产期年龄≥40岁的孕妇建议NIPT检查D.预产期年龄≥40岁的孕妇建议绒毛穿刺取样术或羊膜腔穿刺术E.传统血清学唐氏筛查高风险建议行NIPT
考题
唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是A、妊娠4~7周B、妊娠8~12周C、妊娠14~20周D、妊娠20~28周E、妊娠28周以后
考题
对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是A、孕11~136+周之间行NT检查B、孕11~136+周行血清学筛查C、孕14~20周之间行NT检查D、孕14~20周行血清学筛查E、直接进行羊水穿刺
考题
孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A、行孕早期,孕中期联合唐氏筛查B、20~24周B超筛查有无唐氏儿可能C、羊膜腔穿刺性染色体检查D、行孕早期唐氏筛查E、行孕中期唐氏筛查
考题
下列关于唐氏儿的说法,正确的是 ( )A.唐氏儿即21三体综合症,其发病率与女方及男方年龄过大有关B.中孕期血清学筛查是筛查唐氏综合症的重要方法,尤其是35岁以上的高龄孕妇C.35岁以下的低龄孕妇,唐氏筛查结果为低危时,则胎儿不会患唐氏综合症D.超声有时不能发现胎儿异常E.唐氏儿是仅次于特纳综合症的先天性畸形
考题
关于产前筛查,以下哪项是错误的()。
A.产前筛査的方法要求简便、可行、无创B.唐氏综合征的筛查方法包括孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因不是产前筛查胎儿畸形有效的技术手段E.B超检査一旦发现先天性心脏病,应终止妊娠
考题
唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛査时间分,下列哪些是错的()。
A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛査C.孕中期筛查和孕晚期筛查D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛查和孕期筛查
考题
关于妊娠早期唐氏综合征筛査,以下说法正确的是()。
A.孕早期唐氏综合征筛査包括孕妇血清学检查、超声检查B.血清学检査指标有β-hCG和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)C.超声检查指标有胎儿颈项后透明带宽度(NT)D.联合应用血清学和颈项透明层的方法,唐氏综合征检出能力高于妊娠中期筛查E.唐氏筛查高风险医学建议终止妊娠
考题
关于唐氏综合征的筛査技术以下哪项是正确的()。
A.妊娠早期筛查:绒毛染色体检査B.妊娠中期筛查:血清学指标AFP+hCG+E3C.妊娠中期筛查:血清学指标PAPP-Aβ-hCGD.妊娠晚期筛查:超声检查胎儿颈项透明层(NT)E.妊娠晚期筛查:羊水染色体检査
考题
关于产前筛查,以下哪些选项是错误的()。
A.产前筛查的主要内容是:非整倍体染色体异常、神经管畸形和胎儿严重畸形的筛查B.妊娠早期唐氏综合征的筛查方法包括:孕妇血清学筛查、超声筛查,或两者结合C.NT检测需要经过专门技术培训,并建立相应的质量控制体系D.检测胎儿基因是产前筛査胎儿畸形有效的技术手段E.大部分的先天性心脏病无遗传背景,B超检查一旦发现,应终止妊娠
考题
唐氏综合征的筛查方式很多,根据筛查时间分,下列哪些是错的()。
A.孕早期筛查和孕中期筛査B.孕早期筛查和孕晚期筛查C.孕中期筛査和孕晚期筛査D.血清学筛查和超声筛查E.孕前筛査和孕期筛查
考题
孕妇,37岁。G2P1,2年前顺产1男婴,确诊为21-三体综合征,本次自然受孕,现孕16周,咨询唐氏筛查事宜,对其合理的建议为A.行孕早期,孕中期联合唐氏筛查
B.20~24周B超筛查有无唐氏儿可能
C.羊膜腔穿刺性染色体检查
D.行孕早期唐氏筛查
E.行孕中期唐氏筛查
考题
对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是A.孕11~13周之间行NT检查
B.孕11~13周行血清学筛查
C.孕14~20周之间行NT检查
D.孕14~20周行血清学筛查
E.直接进行羊水穿刺
考题
单选题对于双胎的非整倍体筛查(唐氏综合征筛查),目前最好的手段是()A
孕11~13+6周之间行NT检查B
孕11~13+6周行血清学筛查C
孕14~20周之间行NT检查D
孕14~20周行血清学筛查E
直接进行羊水穿刺
考题
单选题唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是()A
妊娠4~7周B
妊娠8~12周C
妊娠14~20周D
妊娠20~28周E
妊娠28周以后
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