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属于中国药典在制剂通则中规定的内容为
A．泡腾片的崩解度检查方法
B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法
C．对乙酰氨基酚(扑热息痛)含量测定方法
D．片剂溶出度试验方法
E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
参考答案
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考题
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查A．重量差异和溶出度B．重量差异和崩解时限C．含量均匀度和崩解时限D．含量均匀度和溶出度E．溶出度和崩解时限
考题
属于《中国药典》在《制剂通则》中规定的内容（ ）。A．泡腾片的崩解度检查方法B．栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C．人参含量测定D．片剂溶出度试验方法E．控释制剂和缓释制剂的释放度试验方法
考题
《中国药典 2010年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是A．凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限B．有些片剂需要进行融变时限检查C．检查片重差异要求不得有两片超出限度l倍D．要求一般中药压制片硬度在2—3kgE．崩解时限判断时，只要有l片未在规定时间内崩解就是不合格
考题
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
考题
关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是A.咀嚼片需进行崩解时限检查
B.栓剂应进行融变时限检查
C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
D.凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
E.眼膏剂应进行金属性异物的检查
考题
药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（ ）A、栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D、检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E、药物溶出速度与吸收试验
考题
属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
考题
关于制剂成品的质量检查，叙述错误的是（）。A、咀嚼片需进行崩解时限检查B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异D、凡检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查E、眼膏剂应进行金属性异物的检查
考题
多选题属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）A泡腾片的崩解度检查方法B栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C扑热息痛含量测定方法D片剂溶出度试验方法E控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法
考题
多选题（三）药物分析与鉴别以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定（）A栓剂应根据其释药放式，进行融变时限或释放度检查B栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查C阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同D检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃E药物溶出速度与吸收试验
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A
重量差异检查B
含量均匀度检查C
崩解时限检查D
微生物限度检查E
无菌检查
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