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对药品进行再评价后的处理措施，错误的是

A.暂停生产、销售
B.撤销药品批准证明文件
C.吊销生产企业的《药品生产许可证》
D.要求修改说明书
E.暂停使用

参考答案

参考解析
解析：
更多 “对药品进行再评价后的处理措施，错误的是A.暂停生产、销售 B.撤销药品批准证明文件 C.吊销生产企业的《药品生产许可证》 D.要求修改说明书 E.暂停使用” 相关考题
考题 对已确认发生严重不良反应的药品，药品监督管理部门可以( )。A.采取停止生产.销售.使用的紧急控制措施B.采取责令修改药品说明书C.采取查封.扣押的行政强制措施D.进行再评价E.责令企业召回药品
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考题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理
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考题 对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是（ ）。
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考题 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当 A、按劣药处理B、撤销批准文号C、进行再评价D、按假药处理E、进行市场调查
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考题 国家不良反应监测中心报告的某药品疗效不确切，不良反应大，按照《药品管理法》，对该药品应当()。A、按劣药处理B、撤销批准文号C、按假药处理D、进行再评价
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考题 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不明确,不良反应大,对该药品应当() A.按劣药处理B.撤销批准文号C.进行再评价D.按假药处理
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考题 对新药进行审评，对已批准生产的药品进行再评价的单位是
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考题 对已经批准生产、销售的药品进行再评价的部门是A．B．C．D．E．
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考题 根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为（ ）。A、上市后药品的再审查B、上市后药品的再评价C、非预期药物作用D、药物警戒E、药物临床评价
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考题 对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行A．药品的认证B．药品的审评C．药品的评价D．药品的监测E．药品的再评价
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考题 针对新药以外的全部在用药品的安全性和有效性进行重新评价，是根据医药学的最新学术水平对老药进行的再评价属于A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价D、非预期药物作用E、药物警戒
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考题 根据医药学最新学术水平对老药进行的再评价为 A.上市后药品的再审查 B.上市后药品的再评价 C.非预期药物作用 D.药物警戒 E.药物临床评价
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考题 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是A.药品再评价 B.药品不良反应的调查与评价 C.药品临床应用管理 D.药品召回
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考题 促进合理用药的措施不包括（）A、推行基本药物政策B、开展用药监护C、增加药品生产供应D、加强药品上市后再评价
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考题 药品不良反应监测的目的是（）A、对该药品的质量进行监测B、对该药品的毒副反应进行监测C、对该药品的安全性再评价提供依据D、为该药品的说明书修改提供依据
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考题 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（） A、定期通报B、定期公布药品再评价结果C、不定期通报D、不定期通报，并公布药品再评价结果E、公布药品再评价结果
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考题 对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）A、药品的认证B、药品的审评C、药品的评价D、药品的监测E、药品的再评价
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考题 药品临床评价的两个阶段是（）A、上市前药理学评价阶段B、上市前药效学评价阶段C、上市前药品临床评价阶段D、上市后药品临床评价阶段E、上市后药品临床再评价阶段
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考题 以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）A、临床试验可划分四期B、临床评价可分为两个阶段C、上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D、上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E、临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
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考题 下列哪些措施是进行纠偏行动时必须采取的？（）A、消除使CL产生偏离的因素、对偏离期间加工的产品进行重新评价和处理B、对偏离期间加工的产品进行重新评价和处理、停产整顿C、对监控人员进行处罚、对职工进行再培训D、维修设备、隔离产品
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考题 国务院药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，可以采取责令（）的措施。A、修改说明书B、停止使用C、修改说明书，暂停生产、销售和使用D、召回已上市药品
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考题 单选题国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）A 按劣药处理B 撤销批准文号C 进行再评价D 按假药处理
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考题 单选题下列哪些措施是进行纠偏行动时必须采取的？（）A 消除使CL产生偏离的因素、对偏离期间加工的产品进行重新评价和处理B 对偏离期间加工的产品进行重新评价和处理、停产整顿C 对监控人员进行处罚、对职工进行再培训D 维修设备、隔离产品
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考题 单选题对已批准生产、销售的药品国家药监部门还将进行（）A 药品的认证B 药品的审评C 药品的评价D 药品的监测E 药品的再评价
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考题 单选题以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是（）A 临床试验可划分四期B 临床评价可分为两个阶段C 上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验D 上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验E 临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段
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考题 多选题药品不良反应监测的目的是（）A对该药品的质量进行监测B对该药品的毒副反应进行监测C对该药品的安全性再评价提供依据D为该药品的说明书修改提供依据
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考题 单选题国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（　　）。A 定期通报B 定期公布药品再评价结果C 不定期通报D 不定期通报，并公布药品再评价结果E 公布药品再评价结果
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