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男,40岁,渐起走路不稳2年,有共济失调障碍, 步幅加宽,左右摇摆,最可能受损的部位是
A.小脑半球
B.小脑蚓部
C.丘脑
D.延髓
E.大脑半球
A.小脑半球
B.小脑蚓部
C.丘脑
D.延髓
E.大脑半球
参考答案
参考解析
解析:患者符合小脑蚓部受损,如果是小脑半球 表现为运动力量,方向和范围障碍,表现为同侧 共济失调。
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考题
男,72 岁。乏力、走路不稳3 个月。查体:肌张力减低,共济失调,意向性震颤,指鼻试验阳性。该患者最可能的病变部位是()
A. 小脑B. 皮层运动区C. 脑干D. 基底神经节E. 脊髓
考题
患者男,24岁,因“不敢走夜路,系扣困难3年,四肢远端消瘦、无力1年,进行性走路不稳3个月”来诊。查体:智力好,指鼻试验、跟膝胫试验不稳,四肢远端消瘦,弓形足,双侧跟腱反射消失,(+),双侧病理反射阳性。关于该患者,叙述正确的有A、为小脑共济失调B、不能走夜路说明有深感觉障碍C、其共济失调符合深感觉障碍共济失调D、系扣困难是无力引起的E、龙贝格征阳性说明有小脑损害F、龙贝格征阳性支持深感觉障碍可能的诊断有A、周围神经病B、肌病C、脊髓小脑共济失调D、感觉运动神经病E、吉兰-巴雷综合征F、后侧索综合征或亚急性联合变性需要做的检查有A、血常规B、基因学SCA1/2/3筛查C、基因学PMP22筛查D、脑电图E、肌电图F、前庭功能G、体感诱发电位
考题
男,40岁,渐起走路不稳2年,有共济失调障碍,步幅加宽,左右摇摆,最可能受损的部位是A.小脑半球SX
男,40岁,渐起走路不稳2年,有共济失调障碍,步幅加宽,左右摇摆,最可能受损的部位是A.小脑半球B.小脑蚓部C.丘脑D.延髓E.大脑半球
考题
属于高压力性脑积水的临床症状是()A、头痛、恶心、呕吐B、颈部疼痛,多与小脑扁桃体凸入枕骨大孔有关C、站立不稳,宽足距,大步幅,肢体性共济失调D、视力障碍,视物不清,视力丧失和外展神经麻痹产生的复视E、尿失禁
考题
黄某,男,51岁。自诉近来走路不稳,特别是夜晚黑暗时加重,无眩晕。身体评估:行走时双目注视地面,举足高、触地粗重。据此应考虑为()A、小脑性共济失调B、前庭性共济失调C、感觉性共济失调D、下肢痉挛性轻瘫E、鸭步
考题
站立或行走不稳,闭目或在黑暗中可加重,这是什么现象?()A、小脑半球受损引起的共济失调B、小脑蚓部受损引起的共济失调C、前庭神经损害引起的共济失调D、内耳病变引起的共济失调E、深感觉受损引起的共济失调
考题
患者男,18岁,因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史:父母为近亲结婚,同胞3人,长兄走路不稳,于16岁死亡,死因不详,家族中无其他患者。查体:构音障碍,肢体和躯干共济失调,双下肢振动觉和定位觉障碍,腱反射消失,双侧病理反射阳性,弓形足。病史和检查未发现获得性共济失调的病因,该患者最可能的遗传模式是()A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、性连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、线粒体遗传
考题
长期应用肾上腺皮质激素治疗的患者常可呈现()面容;大叶性肺炎患者常可呈现()面容;佝偻病、大骨节病等患者走路时身体左右摇摆称()步态,也称();小脑疾患或巴比妥中毒患者走路时躯干重心不稳,步态紊乱不准确称()步态。
考题
患者女性,70岁。走路中突发眩晕、频繁呕吐、枕部头痛和平衡障碍,无肢体瘫痪。体格检查见眼球震颤、共济失调,头颅CT、检查见出血灶,其出血部位最可能为()A、脑干B、额叶C、枕叶D、基底节E、小脑
考题
多选题属于高压力性脑积水的临床症状是()A头痛、恶心、呕吐B颈部疼痛,多与小脑扁桃体凸入枕骨大孔有关C站立不稳,宽足距,大步幅,肢体性共济失调D视力障碍,视物不清,视力丧失和外展神经麻痹产生的复视E尿失禁
考题
单选题黄某,男,51岁。自诉近来走路不稳,特别是夜晚黑暗时加重,无眩晕。身体评估:行走时双目注视地面,举足高、触地粗重。据此应考虑为()A
小脑性共济失调B
前庭性共济失调C
感觉性共济失调D
下肢痉挛性轻瘫E
鸭步
考题
单选题站立或行走不稳,闭目或在黑暗中可加重,这是什么现象()?A
小脑半球受损引起的共济失调B
小脑蚓部受损引起的共济失调C
前庭神经损害引起的共济失调D
内耳病变引起的共济失调E
深感觉受损引起的共济失调
考题
单选题患者女性,70岁。走路中突发眩晕、频繁呕吐、枕部头痛和平衡障碍,无肢体瘫痪。体格检查见眼球震颤、共济失调,头颅CT、检查见出血灶,其出血部位最可能为()A
脑干B
额叶C
枕叶D
基底节E
小脑
考题
单选题患者男,18岁,因“进行性行走不稳和肢体协调困难6年”来诊。家族史:父母为近亲结婚,同胞3人,长兄走路不稳,于16岁死亡,死因不详,家族中无其他患者。查体:构音障碍,肢体和躯干共济失调,双下肢振动觉和定位觉障碍,腱反射消失,双侧病理反射阳性,弓形足。病史和检查未发现获得性共济失调的病因,该患者最可能的遗传模式是()A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
性连锁显性遗传D
性连锁隐性遗传E
线粒体遗传
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