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孕妇，33岁，GP，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。

B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则
A.继续妊娠
B.加强母儿监护
C.羊水减量术
D.引产终止妊娠
E.再行MRI确诊

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更多 “孕妇，33岁，GP，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则 A.继续妊娠 B.加强母儿监护 C.羊水减量术 D.引产终止妊娠 E.再行MRI确诊” 相关考题
考题 某孕妇在筛查血清HCG时，检测值很低，胎儿有可能是A、脑积水B、先天性心脏病C、21-三体综合征D、18--体综合征E、死胎
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考题 21-三体综合征属于( )。A、染色体病B、性连锁遗传病C、先天性代谢缺陷病D、神经管缺陷病E、X连锁隐性遗传病
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考题 初产妇,29岁妊娠19周,产前筛査21－三体风险1:2000,18－三体风险1:5000,NTD高风险。下一步遗传咨询建议()。 A.重新做血清学筛査B.羊水穿刺，检査AFP水平C.超声筛査D.CT筛查E.羊水穿刺，基因检测
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考题 对高危孕妇的21-三体综合征三联筛查是检测血中A．FSH、AFP、E2B．LH、hCG、PC．AFP、FE3、hCGD．LH、P、PRLE．FSH、LH、FE3
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考题 关于孕中期保健错误的是( )A.每隔4周产前检查一次B.15～20周提供知情选择的孕母血清学21-三体综合征.神经管缺陷产前筛查C.有指征者18周~24周到当地医疗机构行产前诊断D.进行第二次高危评分，高危孕妇转产科高危门诊E.18～24周进行系统彩超对胎儿结构进行产前全面诊断
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考题 可疑神经管缺陷的羊水过多孕妇,最常应用的检测方法是A.血hCG值B.血胎盘生乳素值SXB 可疑神经管缺陷的羊水过多孕妇，最常应用的检测方法是A.血hCG值B.血胎盘生乳素值C.血雌三醇值D.血甲胎蛋白值E.羊水卵磷脂／鞘磷脂比值
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考题 孕妇，33岁，GP，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。在分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是 A.耐心等待 B.毁胎术 C.穿颅术 D.剖宫产 E.等待软产道充分扩张
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考题 孕妇，33岁，GP，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查 A.羊水染色体检查 B.尿E3检测 C.羊水AFP检查 D.B型超声检查 E.终止妊娠
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考题 胎儿先天畸形又称为出生缺陷，我国报道的发病率约为13.7%，常见的胎儿先天畸形有（）。 A. 开放性神经管缺陷B. 脑积水 C. 唇腭裂D. 21-三体综合征
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考题 21-三体综合征属于（）A染色体病B性连锁遗传病C先天性代谢缺陷病D神经管缺陷病EX连锁隐性遗传病
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考题 下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目？（）A、唐氏综合征B、18-三体综合征C、开放性神经管缺陷D、13-三体综合征
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考题 胎儿绒毛膜和羊膜腔穿刺取样基因检测可用于（）A、基因检测产前诊断地中海贫血B、基因检测产前诊断21-三体综合征C、羊水甲胎蛋白测定产前诊断神经管缺陷D、脐血穿刺检测有核红细胞、乳酸脱氢酶了解神经系统损伤等E、羊水雌三醇含量判断胎盘功能
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考题 下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇（）A、妊娠2月时接受了心导管检查B、40岁孕妇C、20岁孕妇D、第一胎为先天愚型
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考题 孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。 在分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是（）A、耐心等待B、毁胎术C、穿颅术D、剖宫产E、等待软产道充分扩张
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考题 对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）
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考题 中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患（）的风险度。A、唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B、唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C、唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D、唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
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考题 孕妇血清筛查各项指标中AFP异常增高应注意排除胎儿那种畸形（）A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、神经管畸形D、胎儿脑积水
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考题 35岁高龄孕妇，胎儿.染色体畸变发生21-三体的概率（）
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考题 孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A、继续妊娠B、加强母儿监护C、羊水减量术D、引产终止妊娠E、再行MRI确诊
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考题 单选题下列哪个不是21-三体综合征高危孕妇（）A 妊娠2月时接受了心导管检查B 40岁孕妇C 20岁孕妇D 第一胎为先天愚型
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考题 单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。 B型超声提示无脑儿，羊水过多。处理原则（）A 继续妊娠B 加强母儿监护C 羊水减量术D 引产终止妊娠E 再行MRI确诊
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考题 单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。 在分娩过程中，胎肩娩出困难，以下处理不正确的是（）A 耐心等待B 毁胎术C 穿颅术D 剖宫产E 等待软产道充分扩张
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考题 单选题孕妇，33岁，G2P0，初诊时血清学检测提示神经管缺陷高危，21-三体低风险。该孕妇在18~22周时需要做什么检查（）A 羊水染色体检查B 尿E3检测C 羊水AFP检查D B型超声检查E 终止妊娠
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考题 单选题21-三体综合征属于（）A 染色体病B 性连锁遗传病C 先天性代谢缺陷病D 神经管缺陷病E X连锁隐性遗传病
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考题 单选题对怀疑21-三体综合征的高危孕妇应检测（）A AFP、FE3、B-HCGB CEA、FE3、β-HCGC HCG、CA19-9、FE3D AFPE CA19-9、FE3、β-HCG
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考题 单选题中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估，得出胎儿罹患（）的风险度。A 唐氏综合征、13三体综合征和开放性神经管缺陷B 唐氏综合征、18三体综合征和神经管缺陷C 唐氏综合征、18三体综合征和开放性神经管缺陷D 唐氏综合征、21三体综合征和开放性神经管缺陷
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考题 判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。（　）A 对B 错
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