网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药物配制好后,测定以下哪些项目合格后才能过滤

A.实际灌装数

B.原料用量

C.杂质量

D.pH值

E.有效成分含量


参考答案

更多 “ 药物配制好后,测定以下哪些项目合格后才能过滤A.实际灌装数B.原料用量C.杂质量D.pH值E.有效成分含量 ” 相关考题
考题 大输液配制好后,测定以下哪些项目合格后才能过滤A、实际灌装数B、原料用量C、杂质量D、pH值E、有效成分含量

考题 注射剂一般生产过程是A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装E.原辅料前处理叶称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装

考题 使用闭路取样器目视检查油品质量,通过油样外观判断是否合格,必要时用( )测定水分含量。A.过滤膜片B.试水膏C.化学测水器D.PH试纸

考题 以下为左氧氟沙星的部分报告书以下合格的项目有A.紫外光谱B.杂质AC.其他单杂D.其他总杂E.含量测定

考题 含量测定A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量

考题 输液的质量检查不包括A.澄明度B.含量C.热原D.pH值E.抑菌剂

考题 紫外分光光度计应经常鉴定的项目是A.测定的精密度B.波长的准确度C.吸收度准确性D.pH对测定的影响E.杂散光

考题 不影响酶活性测定的因素为( )A.底物浓度B.样品杯直径C.温度D.pH值E.缓冲液的离子强度

考题 滤过的注射液经半成品检查合格后应立即()A.密闭贮存B.灭菌C.灌装D.灌装与封口

考题 用于生产各种制剂的有效成分,是制剂的原料药物是()A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂

考题 完成全部制造过程后的最终合格产品是()A.成品B.半成品C.原料药D.药物E.药物制剂

考题 采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查()A.含量控制B.含醇量测定C.鉴别与检查D.PH值测定

考题 对于普通静脉输液的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.无色D.pH值E.渗透压

考题 对于临床配伍的处理原则,以下哪项叙述不正确A.改变贮存条件B.改变调配次序C.改变药物用法和用量D.调整溶液pH值E.改变有效成分或改变剂型

考题 酊剂在贮存过程中出现沉淀应做哪项处理?()A.过滤除去即可 B.在有效成分含量符合要求的情况下,才能过滤除去 C.在乙醇含量符合要求的情况下,才能过滤除去 D.在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下,才能过滤除去 E.不宜除去

考题 输液的制备工艺流程为A.原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→压胶塞→灭菌→质量检查 B.原料与辅料→称量→滤过→灌装→加膜→灭菌→压胶塞→质量检查 C.原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→压胶塞→质量检查 D.原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→压胶塞→灭菌→质量检查 E.原料与辅料→称量→滤过→加膜→灌装→灭菌→质量检查→压胶塞

考题 以下为左氧氟沙星的部分质量检验报告书 以下合格的项目有A.紫外光谱 B.杂质A C.其他杂质 D.其他总杂 E.含量测定

考题 泥浆性能包括(  )。A.过滤特性 B.比重 C.排泥流量 D.pH值 E.含砂率

考题 泥浆性能包括(  )。A.过滤特性 B.比重 C.土颗粒相对密度 D.pH值 E.含砂率

考题 配制液体药物或临床配制输液时,有可能会产生沉淀,其原因不包括A.直接反应 B.效价下降 C.注射液溶媒组成改变 D.pH改变 E.电解质盐析作用

考题   以下合格的项目有A.紫外光谱 B.杂质A C.其他杂质 D.其他总杂 E.含量测定

考题 绝缘油应经过滤处理,其()试验合格后才能注入电气设备。 A.电气强度 B.燃烧烈度 C.介质损失角正切值 D.挥发程度 E.色谱分析

考题 原料与白土性质确定后,过滤质量随白土用量的增加而改善,但白土用量达一定程度后质量不再提高。

考题 药物配制好后,测定以下哪些项目合格后才能过滤()A、实际灌装数B、原料用量C、杂质量D、pH值E、有效成分含量

考题 熔体过滤器放流()合格后才能切换。A、粘度B、色相L值C、色相bD、放流量

考题 多选题大输液配制好后,测定以下哪些项目合格后才能过滤()A实际灌装数B原料用量C杂质量DpH值E有效成分含量

考题 多选题药物配制好后,测定以下哪些项目合格后才能过滤()A实际灌装数B原料用量C杂质量DpH值E有效成分含量