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不需要使用注册商标的药品有

A．仿制药品

B．试生产的新药

C．中成药

D．医院制剂

E．进口药品

参考答案

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考题 第 125 题 国家基本药物来自（　　）A．国家药品标准收载的药品B．上市的新药C．进口的药品D．化学药品E．中成药品
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考题 不得进行广告宣传的药品有()A.麻醉药品B.医院制剂C.试生产的药品D.保健品E.中药饮片
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考题 按《药品注册管理办法(试行)》，药品注册的申请包括( )。A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
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考题 不需要使用注册商标的药品有( )。A．仿制药品B．试生产的新药C．中成药D．医院制剂E．进口药品
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考题 药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．非处方药申请E．药品再注册申请
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考题 必须使用注册商标的药品是（ ）。A．中药保健药品B．医院制剂C．进口药品D．中药饮片E．化学原料药
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考题 国家基本药物来自( )A．国家药品标准收载的药品B．上市的新药C．进口的药品D．化学药品E．中成药品
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考题 可以在零售药店销售的药品有A．粉针和大输液B．试生产的新药C．医院制剂D．无注册商标的品种E．虎骨和犀牛角制品
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考题 根据《药品注册管理办法》，药品注册申请不包括A．新药申请B．仿制药申请C．药品出口申请D．药品进口的申请E．补充申请
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考题 不得利用电视、广播、报纸、杂志等大众传媒进行广告宣传的药品包括( )。A．特殊管理的药品B．戒毒药品C．试生产期新药D．医院自配制剂E．处方药
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考题 药品注册申请包括A．新药申请B．进口药品申请C．补充申请D．有国家标准药品的申请E．仿制药品申请
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考题 进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请
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考题 新药技术转让应当提A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
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考题 按《药品注册管理办法》，药品注册的申请包括( )A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．医院制剂
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考题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
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考题 境外生产的药品在中国上市销售的注册申请A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请
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考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是A．药品标准B．国家基本药物C．处方药D．仿制药品E．上市药品
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考题 按《药品注册管理办法(试引)》，新药申请包括A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充审请E．医院制剂
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考题 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药SXB 经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物
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考题 下列可利用大众媒体进行广告宣传的药品是A.处方药 B.试生产期新药 C.非处方药 D.医院自配制剂 E.特殊管理的药品
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考题 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
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考题 药品注册申请不包括A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.再注册申请E.医疗机构制剂申请
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考题 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照哪项申请的程序申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
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考题 A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请E.药品再注册申请进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请
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考题 生物制品的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报A.新药B.仿制药C.进口药品D.再注册E.医疗机构制剂
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考题 A.上市药品 B.新药 C.国家基本药物 D.非处方药 E.仿制药经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为
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考题 中成药的仿制药注册应当按照哪项申请程序进行申报（）A、新药B、仿制药C、进口药品D、再注册E、医疗机构制剂
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考题 单选题需要获得批准文号就可以生产的药品有（）A 试生产的新药B 中成药C 仿制药品D 中药饮片E 生物制品
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