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下列违反"药品管理法"和"实施条例",在规定的处罚幅度内从重处罚的是

A.生产、销售的生物制品,血液制品属于假药,劣药的

B.药品经营企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的

C.对查封、扣押药物进行严密保护的

D.生产没有国家药品标准的中药饮片

E.药品生产企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的


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考题 违反《药品管理法》和《实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A、以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的B、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的C、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的D、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的

考题 行为人实施非法生产、销售烟草专卖品犯罪,同时构成生产、销售伪劣产品罪、侵犯知识产权犯罪、非法经营罪的,()。A.依照处罚较重的规定加重处罚B.依照处罚较重的规定定罪处罚C.在处罚较重的法定刑幅度内酌情从重处罚D.数罪并罚

考题 依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是( )。A.生产、销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售使用假、劣药,经处理后重犯的E.擅自动用查封、扣押药品的

考题 下列行为在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚的是()。 A、生产、销售的生物制品属于假药、劣药B、生产、销售假药、劣药,经处理后再犯C、拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品D、生产、销售假药、劣药,造成人身伤害后果

考题 下列行为哪一个行为在《药品管理法(2019) 》规定的处罚幅度内从重处罚?( ) A.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药B.生产、销售的生物制品属于假药、劣药C.生产、销售假药、劣药D.拒绝、逃避监督检查,伪造、销毁、隐匿有关证据材料,或者擅自动用查封、扣押物品

考题 存在哪些行为的,将在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚?

考题 依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产销售的孕、产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B.生产销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C.生产销售使用假、劣药,造成人员伤害后果的D.生产销售使用假、劣药,经处理后重犯的E.擅自动用查封、扣押药品的

考题 违反《药品管理法》和《实施条例》的规定有以下行为须从重处罚的是A.对查封、扣押药物进行严密保护的B.生产没有国家药品标准的中药饮片C.药品生产企业变更许可事项而未办理变更登记手续的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.药品经营企业变更许可事项而未办理变更登记手续的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,在规定的处罚幅度内从重处罚的行为包括A.擅自委托或接受委托生产药品B.未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的C.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的D.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的E.生产没有国家标准的中药饮片不符合省级炮制规范

考题 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是( )。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

考题 依药品管理法和实施条例,规定的处罚幅度内从重处罚的是A.拒绝、逃避监督检查的B.以特殊管理的药品冒充其他药品的C.生产、销售、使用伪、劣药,经处理后重犯的D.伪造、销毁、隐匿有关证据材料的E.以一般药品冒充特殊管理药品的

考题 违反《药品管理法》和实施条例有关药品价格管理规定的A.按无证经营处罚B.按生产假药处罚C.按销售假药处罚D.按广告法处罚E.按价格法处罚

考题 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的 B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的 C.生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的 D.生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

考题 违反《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定,有下列行为之一的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品D拒绝、逃避监督检查,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的

考题 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

考题 行为人实施非法生产、销售烟草专卖品犯罪,同时构成生产、销售伪劣产品罪、侵犯知识产权犯罪、非法经营罪的,()。A、依照处罚较重的规定加重处罚B、依照处罚较重的规定定罪处罚C、在处罚较重的法定刑幅度内酌情从重处罚D、数罪并罚

考题 违反《药品管理法》和药品管理法实施条例的规定,有那些行为的,由药品监督管理部门在《药品管理法》和药品管理法实施条例规定的处罚幅度内从重处罚?

考题 《药品管理法》及其《实施条例》规定的“从重处罚”情形有哪些?

考题 违反《药品管理法》及其《实施条例》的规定,应从重处罚的是()。A、对查封扣押的药品进行严密保护的B、生产没有国家标准的中药饮片的C、药品经营企业变更许可事项而未办理变更登记手续的D、生产销售的生物制品、血液制品属于假劣药的

考题 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的,应从重处罚。

考题 违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

考题 下列违反“药品管理法”和“实施条例”,在规定的处罚幅度内从重处罚的是()A、生产、销售的生物制品,血液制品属于假药,劣药的B、药品经营企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的C、对查封、扣押药物进行严密保护的D、生产没有国家药品标准的中药饮片E、药品生产企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的

考题 哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚?

考题 根据《海关行政处罚实施条例》的规定,同一当事人实施了走私和违反海关监管规定的行为且二者之间有因果关系的,海关应当()。A、对其实施两个以上的处罚B、依照走私行为的规定从重处罚C、依照分别规定的处罚幅度,择其重者处罚D、依照海关监管规定从重处罚

考题 问答题哪些情况下应在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚?

考题 单选题下列违反“药品管理法”和“实施条例”,在规定的处罚幅度内从重处罚的是()A 生产、销售的生物制品,血液制品属于假药,劣药的B 药品经营企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的C 对查封、扣押药物进行严密保护的D 生产没有国家药品标准的中药饮片E 药品生产企业变更许可事项,而未办理变更登记手续的

考题 多选题根据《药品管理法实施条例》,药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有( )A以维生素C注射液冒充哌替啶注射液B销售未注明生产批号的感冒冲剂C生产销售含量为0.02%的白蛋白注射液D生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒