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药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是

A．每半月

B．每1个月

C．每2个月

D．每季度

E．每半年

参考答案

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考题 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每半月B.每l个月C.每2个月D.每季度E.每半年
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考题 食品卫生法第二十六条规定，食品生产经营人员必须定期进行健康检查，其时间为A.每3个月1次B.每6个月1次C.每12个月1次D.每18个月1次
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考题 一级召回应A．每日报告B．每2日报告C．每3日报告D．每7日报告药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求
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考题 向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，一级召回A．每日B．每2日C．每3日D．每7日药品生产企业在实施召回的过程中
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考题 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须进行健康检查的时间间隔是A.每季度B.每半年C.每1年D.每2年E.每3年
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考题 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生 不良反应情况的时闻为（ ）。A．每月B．每两个月C．每季度D．每半年E．每年
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考题 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。A．每月B．每2个月C．每季度D．每半年E．每年
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考题 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A、每半个月B、每1个月C、每季度D、每5个月E、每6个月
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考题 药品经营企业向有关药品不良反应监测专业机构定期集中报告本单位经营药品发生不良反应情况的时间为A．每月B．每两个月C．每季度D．每半年E．每年
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考题 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A．每个月B．每2个月C．每季度D．每半年E．每年
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为A、每月B、每2个月C、每季度D、每半年E、每年
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考题 药品生产、经营企业和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是A．每月B．每季度C．每半年D．每年E．每5年
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考题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告
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考题 药品生产企业对新药监测期内的药品A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 药品生产企业对新药监测期内的药品A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告B.于发现之日起15日内报告C.须及时报告D.每年汇总报告1次E.每5年汇总报告1次
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考题 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求三级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告
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考题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告B.每2日报告C.每3日报告D.每7日报告E.每10日报告
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考题 药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A:每半月 B:每1个月 C:每2个月 D:每季度 E:每半年
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考题 社区的市级药品监督管理部门A.应当每5个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 B.应当每4个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 C.应当每3个月向国务院农业主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 D.应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况 E.应当每2个月向国务院卫生主管部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况
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考题 生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是A.每月 B.每2个月 C.每季度 D.每半年 E.每年
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考题 获准进口满5年的，报告药品不良反应发生情况的时间是A.每半年 B.每2年 C.每年 D.每季度 E.每5年
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考题 设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起A.每满3个月B.每满半年C.每满1年D.每满2年E.每满5年
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考题 对门诊药房和病房药品的管理，要定期检查，应A.每月检验2次 B.每2个月检查1次 C.每3个月检查1次 D.每4个月检查1次 E.每月检验1次
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考题 A.每季度B.每年C.每半年D.每月E.每2个月药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专(兼)职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作，向所在地省级药品不良反应监测中心报告的时限为
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考题 进口获准进口满五年的,报告药品不良反应发生情况的时间是（ ）。A.每季度B.每半年C.每年D.每两年E.每五年
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考题 世界卫生组织国际药物监测合作中心要求各成员国多长时间以报告卡或磁盘方式向中心报告所收集到的不良反应A.每3个月 B.每2个月 C.每1个月 D.每5个月 E.每4个月
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考题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求 二级召回应A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7日报告
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考题 单选题药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是（　　）。A 每月B 每半年C 每季度D 每2个月E 每年
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