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组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是( )
A．市(地)级药品监督管理机构
B．国务院工商行政管理部门
C．省级人民政府药品监督管理部门
D．省级人民政府工商行政管理部门
E．国务院药品监督管理部门
参考答案
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考题
组织制定与修订国家药品标准以及药用辅料、直接接触药品的包装材料和容器的技术要求与质量标准的部门是()A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心D、国家药典委员会
考题
119～120 题共用以下备选答案。A．市(地)级药品监督管理机构B．国务院工商行政管理部门C．省级人民政府药品监督管理部门D．省级人民政府工商行政管理部门E．国务院药品监督管理部门第 119 题 组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（ ）
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下列说法正确的是A．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省工商行政部门批准注册B．药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C．药品生产企业使用的直接接触药品包装材料和容器，由省药品监督管理部门批准注册D．生产中药饮片，包装材料和容器没有要求E．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法由国务院卫生行政部门组织制定
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列说法正确的是A、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，应经国务院药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准E、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
考题
对于直接接触药品的包装材料和容器A、必须符合药用要求B、必须符合保障人体健康、安全的标准C、由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D、药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用
考题
下列关于药品包装的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准B、直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册C、直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布D、中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期1E、生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
考题
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A、市(地)级药品监督管理机构B、国务院工商行政管理部门C、省级人民政府药品监督管理部门D、省级人民政府工商行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
考题
根据
根据药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A．直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B．直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C．直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D．医院制剂的直接药品的容器E．中药饮片的包装容器
考题
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.县级以上药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
考题
根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A、直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D、医院制剂的直接药品的容器E、中药饮片的包装容器
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请B、中药饮片的包装材料和容器C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
考题
下列关于药品包装的说法不正确的是A．直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准 B．直接接触药品的包装材料和容器，必须经省级药品监督管理部门批准注册 C．直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布 D．中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期 E．生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项是A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.中药饮片的包装材料和容器E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
考题
根据((中华人民共和国药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项A.直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B.直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C.直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D.医院制剂的直接接触药品的容器E.中药饮片的包装容器
考题
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是A.县级以上药品监督管理机构B.省级卫生行政部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门、
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装材料和容器。下列说法错误的是A.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法、产品目录和药用要求与标准，由国务院药品监督管理部门组织制定并公布B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，由省级工商行政部门批准C.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器D.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须保障人体健康、安全的标准E.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
考题
A.市（地）级药品监督管理机构B.国务院工商行政管理部门C.省级人民政府药品监督管理部门D.省级人民政府工商行政管理部门E.国务院药品监督管理部门制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是
考题
制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）A、市（地）级药品监督管理机构B、国务院工商行政管理部门C、省级人民政府药品监督管理部门D、省级人民政府工商行政管理部门E、国务院药品监督管理部门
考题
单选题根据《药品管理法实施条例》，经省级药品监督管理部门批准的事项有（ ）。A
直接接触药品的包装材料和容器的管理办法B
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D
医院制剂的直接接触药品的容器
考题
单选题制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）A
市（地）级药品监督管理机构B
国务院工商行政管理部门C
省级人民政府药品监督管理部门D
省级人民政府工商行政管理部门E
国务院药品监督管理部门
考题
单选题对于直接接触药品的包装材料和容器，以下说法不正确的是（）A
必须符合药用要求B
必须符合保障人体健康、安全的标准C
由药品监督管理部门在审批药品时分开审批D
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器E
对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用
考题
单选题根据《药品管理法实施条例》，经省药品监督管理部门批准的事项（）A
直接接触药品的包装材料和容器的注册申请B
直接接触药品的包装材料和容器的产品目录C
直接接触药品的包装材料和容器的药用要求D
医院制剂的直接药品的容器E
中药饮片的包装容器
考题
多选题对于直接接触药品的包装材料和容器：（）A必须符合药用要求B必须符合保障人体健康、安全的标准C由药品监督管理部门在审批药品时一并审批D对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由工商管理部门责令停止使用E药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
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