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该患儿最可能的诊断是

A.家族性身矮

B.特发性矮小

C.青春期发育延迟

D.先天性卵巢发育不全综合征

E.生长激素缺乏症


参考答案

更多 “ 该患儿最可能的诊断是A.家族性身矮B.特发性矮小C.青春期发育延迟D.先天性卵巢发育不全综合征E.生长激素缺乏症 ” 相关考题
考题 某患儿生后2天,表现为共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑、智能低下、腹胀、便秘,甲状腺功能检查轻度低下。当地有许多小儿有相同的临床表现,该患儿最可能的诊断是( )A.先天性巨结肠B.21-三体综合征C.脑发育不全D.黏多糖病E.地方性先天性甲低

考题 皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

考题 皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

考题 身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

考题 身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻A.Tumer综合征B.家族性矮身材C.先天性甲低D.性早熟E.生长激素缺乏

考题 下列哪种情况骨龄发育是正常的A.体质性青春期延迟B.甲状腺功能减低C.家族性矮身材D.生长激素缺乏症E.先天性肾上腺皮质增生症

考题 属于卵巢发育不全的是A.Turner综合征B.先天性肾上腺皮质增生(CAH)C.雄激素不敏感综合征D.混合性生殖腺发育不全E.单纯性生殖腺发育不全

考题 在身材矮小的患儿中,哪种情况下其骨龄发育是正常的A、家族性矮身材B、体质性青春期延迟C、生长激素缺乏D、甲状腺功能减低症E、先天性肾上腺皮质增生症

考题 下述与继发性闭经关系最密切的是A.特纳综合征B.席汗综合征C.单纯性卵巢发育不全D.原发性垂体促性腺功能低下E.子宫发育不全

考题 患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B1期,血LH、FSH水平明显增高,学习成绩中等,首先考虑该患儿为下列哪项疾病A.生长激素缺乏症B.Turner综合征C.先天性甲状腺功能低下D.青春期发育延迟E.特发性矮小

考题 (33~34题共用题干)女孩,13岁,身高122cm。无第二性征发育,查体发现颈蹼、乳距增宽、肘外翻。该患儿最可能的诊断是A.家族性身矮B.特发性矮小C.青春期发育延迟D.先天性卵巢发育不全综合征E.生长激素缺乏症

考题 男,6岁,身高130cm,骨龄12岁,阴茎增大,阴毛出现A.宫内生长障碍B.家族性矮身材C.体质性青春期发育延迟D.生长激素缺乏症E.先天性肾上腺皮质增生症

考题 A.先天性无子宫 B.处女膜闭锁 C.女性假两性畸形 D.混合性生殖腺发育不全 E.单纯型生殖腺发育不全青春期无月经来潮并伴以下表现患者第二性征发育好,查卵巢功能正常.最可能的诊断是

考题 身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻A.性早熟 B.生长激素缺乏 C.Turner综合征 D.家族性矮身材 E.先天性甲低

考题 皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称A.性早熟 B.生长激素缺乏 C.Turner综合征 D.家族性矮身材 E.先天性甲低

考题 身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育A.性早熟 B.生长激素缺乏 C.Turner综合征 D.家族性矮身材 E.先天性甲低

考题 患儿,男,10岁,臀位产,出生体重,3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5~6岁,生长速度每年2~3cm,智力正常。此患儿最可能的诊断是A.生长激素缺乏 B.甲状腺功能低下 C.体质性青春期发育延迟 D.家族性身材矮小 E.宫内生长障碍

考题 在身材矮小的儿童中,哪种情况下其骨龄发育是正常的( )A.家族性矮身材 B.体质性青春期延迟 C.生长激素缺乏症 D.甲状腺功能减低症 E.先天性肾上腺皮质增生症

考题 下列情况中哪种骨龄发育是正常的A.体质性青春期延迟 B.甲状腺功能减低症 C.家族性矮身材 D.生长激素缺乏症 E.先天性肾上腺皮质增生症

考题 患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B期,血LH、FSH水平明显增高,学习成绩中等,首先考虑该患儿为下列哪项疾病()A、生长激素缺乏症B、Tumer综合征C、先天性甲状腺功能低下D、青春期发育延迟E、特发性矮小

考题 先天性卵巢发育不全综合征的确诊依据是()A、染色体核型分析B、B超显示子宫、卵巢发育不良C、身材矮小和有颈蹼D、青春期无性征发育E、血清促性腺激素升高

考题 在身材矮小的儿童中,哪种情况下其骨龄发育是正常的()A、家族性矮身材B、体质性青春期延迟C、生长激素缺乏症D、甲状腺功能减低症E、先天性肾上腺皮质增生症

考题 患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。此患儿最可能的诊断是()A、体质性青春期发育延迟B、家族性身矮C、宫内生长障碍D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下

考题 单选题患儿,男,10岁,臀位产,出生体重3000g,身材比例匀称,身高110cm,骨龄相当5-6岁,生长速度2~3cm/年,智力正常。此患儿最可能的诊断是()A 体质性青春期发育延迟B 家族性身矮C 宫内生长障碍D 生长激素缺乏E 甲状腺功能低下

考题 单选题患儿,女,15岁,身高130cm,双乳B期,血LH、FSH水平明显增高,学习成绩中等,首先考虑该患儿为下列哪项疾病()A 生长激素缺乏症B Tumer综合征C 先天性甲状腺功能低下D 青春期发育延迟E 特发性矮小

考题 单选题在身材矮小的儿童中,哪种情况下其骨龄发育是正常的()A 家族性矮身材B 体质性青春期延迟C 生长激素缺乏症D 甲状腺功能减低症E 先天性肾上腺皮质增生症