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题目内容 (请给出正确答案)

必须使用中文的是( )

A.进口药品的包装

B.进口药品的标签

C.进口药品的说明书

D.药品的通用名

E.国产药品的包装


参考答案

更多 “ 必须使用中文的是( )A.进口药品的包装B.进口药品的标签C.进口药品的说明书D.药品的通用名E.国产药品的包装 ” 相关考题
考题 根据GSP实施细则,药品验收时包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

考题 关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明小良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示

考题 进口药品的包装和标签不一定含有( )。A.中文药品名B.英文说明书C.注明主要成分D.注册证号

考题 的标签的内容、格式及颜色必须一致。A.同一企业、同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格)B.同一企业相同品种如有不同规格C.进口药品的包装、标签应标明D.进口分装药品的包装、标签应标明E.经批准异地生产的药品的包装、标签应标明

考题 进口药品的包装、标签必须以中文注明药品通用名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书。() 此题为判断题(对,错)。

考题 对进口药品的要求不包括A.药品名称、主要成分必须用中文注明B.《进口药品注册证》C.《进口药品检验报告书》D.批批检验E.我国未生产的药品

考题 下列哪些是药品验收的依据()。 A.《药品经营质量管理规范》B.《中国药典》C.《药品管理法》D.《进口药品管理办法》E.《药品包装、标签和说明书管理规定》

考题 关于药品包装叙述错误的是A、安瓿、铝箔等直接接触药品的包装,称为药品内包装B、药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C、在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D、当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,应注明“详见说明书”字样E、药品的通用名称必须用中文显著标示

考题 下列说法正确的是( )。A.进口药品必须使用中文药品名称,并符合中国药品命名原则的规定B.进口药品的包装和标签必须使用中文注明药品名称、主要成分、注册证号C.进口药品必须使用中文说明书D.进口药品包装、标签和说明书须经国家药品监督管理局批准后方可使用E.经国家药品监督管理局批准后的所有项目内容不得擅自更改

考题 请根据以下内容回答 120~121 题A.药品最小销售单元B.进口药品的包装标签C.进口分装药品的包装、标签D.经批准异地生产的药品的包装、标签E.同一企业、同一药品的相同规格品种第 120 题 其包装、标签的格式及颜色必须一致,不得使用不同的商标的是( )。

考题 根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》,进口药品的包装要求A.药品包装、标签及说明书必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制B.药品包装内不得夹带任何未经批准的介绍或宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C.药品包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主,标签的内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容;文字表达应与说明书保持一致D.药品的通用名称必须用中文显著标示,如同时有商品名称,则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2,通用名称与商品名称之间应有一定空隙,不得连用E.药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注

考题 进口药品的分包装是指A.已获"进口药品注册证"的药品在境内由大包装改为小包装B.药品已在境外完成最终制剂过程C.在境内对已完成内包装的药品进行外包装D.在境内对已完成内包装的药品放置说明书、粘贴标签等E.药品的生产全过程

考题 依据《药品包装、标签和说明书管理规定》,凡在中国境内销售、使用的药品,其包装、标签及说明书所用文字必须A.以中文为主B.中英文对照C.中外文字并存D.中、英、日文为主E.国产药品用中文,进口药品用外文

考题 必须经国家药品监督管理局批准才能使用的是A.药品的包装、标签、说明书的内容B.药品的内包装C.通用名D.商品名E.医院制剂的内包装

考题 进口药品分包装是指A.药品已在境外完成最终制剂过程B.已获《进口药品注册证》的药品在境内由大包装改为小包装C.药品的整个生产过程D.对已完成内包装的药品进行外包装E.在境内放置说明书,粘贴标签等

考题 依据《药品说明书和标签管理规定》,凡在中国境内上市销售的药品,其说明书和标签所用的文字对照( )A.以汉字表述为准B.中英文对照C.中外文字并存D.以中、英、日文为主E.国产药品用中文,进口药品用外文

考题 关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时,应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示

考题 包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号,并有中文说明书的是A.中药材B.中药饮片C.进口药品D.首营品种E.特殊管理的药品

考题 关于药品包装叙述正确的是A.安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B.药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D.当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样E.药品的通用名称可以不用中文显著标示

考题 关于药品的标签和说明书,下列说法中不正确的是 A. 有效期或使用期限的药品,标签上必须标明该药的有效期或使用期限 B. 检查标签、说明书,应注意外包装与内包装的标签是否一致,标签是否贴正,有无漏签或掉签现象 C. 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志 D. 进口药品不须使用中文药品名称 E. 标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等

考题 进口药品允许从口岸进口,但必须具有A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证

考题 进口国家规定范围内的精神药品,必须具有A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证

考题 进口麻醉药品,必须具有A.药品注册证书B.进口药品注册证书C.进口药品通关单D.药品说明书E.进口准许证

考题 进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是()A、药品注册证号B、药品主要成分C、药品名称

考题 单选题关于药品包装叙述正确的是(  )。A 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装B 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主D 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时,可以不注明详见说明书字样E 药品的通用名称可以不用中文显著标示

考题 多选题进口药品的包装和标签上必须用中文注明的是()A药品注册证号B药品主要成分C药品名称

考题 单选题属于药品质量原因导致药品不合格的是()。A 药品杂质超标B 包装变形或破损C 药品标签和说明书上应有的项目缺项D 进口药品没有中文说明书