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进行实验设计时不当的做法是

A.依据对诱发肿瘤的易感性选择动物

B.设置3个剂量组、1个对照组,必要时设1个溶剂对照组;试验期限要求长期或终生

C.选用成年动物

D.观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期

E.尽量选择自发肿瘤率低的动物;每组动物数较一般毒性多,常为雌雄各50只


参考答案

更多 “ 进行实验设计时不当的做法是A.依据对诱发肿瘤的易感性选择动物B.设置3个剂量组、1个对照组,必要时设1个溶剂对照组;试验期限要求长期或终生C.选用成年动物D.观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期E.尽量选择自发肿瘤率低的动物;每组动物数较一般毒性多,常为雌雄各50只 ” 相关考题
考题 亚慢性和慢性毒性试验剂量分组的原则为( )A.一般分3组,不用设计对照组B.一般至少应设3个剂量组和1个阴性(溶剂)对照组C.一般至少应设5个剂量组D.高剂量组应有大多数实验动物死亡E.低剂量组实验动物也应该有出现明显中毒症状

考题 ()一般是设置两个实验组、两个对照组。 A、连续实验设计B、经典实验设计C、多组实验设计D、多因素实验设计

考题 WHO提出的机体对于致癌物的反应不包括A.试验组发生对照组没有的肿瘤类型B.试验组一种或多种肿瘤的发生率明显高于对照组C.试验组每个动物的平均肿瘤数明显多于对照组D.试验组发生肿瘤的组织器官功能明显低于对照组E.试验组肿瘤的发生时间早于对照组

考题 _____________实验设计,一般是各设置两个实验组和对照组,通过对各组检测结果的交叉比较,得出实验结论。

考题 慢性毒性试验各组剂量选择可参考亚慢性毒性试验的LOAEL确定,以下说法错误的是A.以l/5~1/2为高剂量组B.以l/50--1/10为中剂量组C.1/100为低剂量组D.必要时设立溶剂对照组E.以l/1000为低剂量组

考题 提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年

考题 某地区准备对6岁年龄组儿童进行窝沟封闭防龋效果研究,实验设计不包括A.受试地区目标人群的流动性B.选择窝沟龋易感儿童为受试对象C.确定样本含量D.确定试验组与对照组E.制定统一的措施、方法与标准

考题 下面哪一项不是WHO长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

考题 对哺乳动物长期致癌试验结果进行评价时,判定阳性的标准不包括A.肿瘤只发生在试验组中而对照组未见有肿瘤,差异有显著性B.试验组中出现多发性肿瘤的动物数明显多于对照组C.试验组中肿瘤发生率明显较对照组高D.发生肿瘤的组织器官结构和功能与对照组比明显异常E.与对照组比,试验组肿瘤出现时间较早

考题 哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是A.常用大鼠和小鼠B.常设3个剂量组和阴性对照组,高剂量组剂量应为最大耐受剂量C.每组雌雄动物各10只D.动物实验期限大鼠为2年,小鼠为1.5年E.主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质

考题 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性,但用大鼠和家兔进行长期动物致癌试验,结果为阴性。进行实验设计时不当的做法是A、依据对诱发肿瘤的易感性选择动物B、设置3个剂量组、1个对照组,必要时设1个溶剂对照组;试验期限要求长期或终生C、选用成年动物D、观察指标常用的为肿瘤发生率、多发性、潜伏期E、尽量选择自发肿瘤率低的动物;每组动物数较一般毒性多,常为雌雄各50只判别化学致癌物应包括的证据A、器官水平证据B、细胞学证据C、组织水平证据D、人群流行病学调查以及动物实验证据E、人体接触水平常用的试验方法不包括A、致突变试验B、细胞转化试验C、哺乳动物短期致癌试验D、慢性毒性试验E、哺乳动物长期致癌试验无法检出的物质是A、遗传毒性致癌物B、非遗传毒性致癌物和遗传毒性非致癌物C、非遗传毒性非致癌物D、致突变物E、间接致突变物

考题 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件A、各组观察指标存在剂量反应关系B、染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C、染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D、染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E、各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应关于剂量设计说法错误的是A、一般设3个染毒剂量组和1个对照组B、3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C、中及低剂量组则按等差级数下推D、为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E、必要时要另设一个溶剂对照组如果实验动物为大鼠,则试验期限应为A、1个月B、3个月C、6个月D、1年E、2年试验结束后,计算相关指标时不包括A、肿瘤发生率B、每组平均肿瘤数即肿瘤的多发性C、潜伏期D、LOAELE、致癌指数

考题 下面哪一项不是WH0长期动物致癌试验的试验结果判断标准A.与对照组相比,试验组肿瘤总发生率增加B.试验组中出现对照组没有的肿瘤类型C.与对照组相比,试验组同类型肿瘤发生率明显增加D.试验组中肿瘤发生早于对照组E.试验组每只动物的平均肿瘤数明显增加

考题 某地区准备对6岁年龄组儿童进行窝沟封闭防龋效果的研究,实验设计不包括A.受试地区目标人群的流动性 B.选择窝沟龋易感儿童为受试对象 C.确定样本含量 D.确定试验组与对照组 E.制定统一的措施、方法与标准

考题 选择实验动物的首要条件是A.对病原的易感性 B.动物健康 C.动物大小 D.性别 E.动物品系

考题 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是 A.一般设3个染毒剂量组和1个对照组 B.3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组 C.中及低剂量组则按等差级数下推 D.为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物 E.必要时要另设一个溶剂对照组

考题 流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件 A.各组观察指标存在剂量反应关系 B.染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料 C.染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性 D.染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义 E.各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著 提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应

考题 哺乳动物长期致癌试验的叙述,不正确的是()A、常用大鼠和小鼠B、常设3个剂量组和阴性对照组,高剂量组剂量应为最大耐受剂量C、每组雌雄动物各10只D、动物实验期限大鼠为2年,小鼠为1.5年E、主要观察指标是肿瘤发生的数量和性质

考题 多组实验设计,一般是设置()个实验组、()个对照组,通过对各组检测结果的交叉比较,得出实验结论。

考题 多组实验设计,一般是设置()个实验组,()个对照组,通过对各组检测对果的交叉比较,得出实验结论。

考题 单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果关于剂量设计说法错误的是A 一般设3个染毒剂量组和1个对照组B 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、预剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C 中及低剂量组则按等差级数下推D 为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E 必要时要另设一个溶剂对照组

考题 单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果。 应满足何种条件()。A 各组观察指标存在剂量反应关系高,但无统计学意义B 染色组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C 染色组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D 染毒组动物肿瘤发生率较对照高,但无统计学意义E 各组存在剂量-反应关系,但与对照组差异不显著

考题 填空题多组实验设计,一般是设置()个实验组、()个对照组,通过对各组检测结果的交叉比较,得出实验结论。

考题 填空题()实验设计,一般是各设置两个实验组和对照组,通过对各组检测结果的交叉比较,得出实验结论。

考题 单选题提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应。关于剂量设计说法错误的是()。A 一般设3个染毒剂量组和1个对照组B 3个染毒剂量组包括无作用剂量组、阈剂量组、最高剂量组即发生肿瘤的剂量组C 中及低剂量组则按等差级数下推D 为了在每组动物数不太大的条件下,使染毒组的肿瘤发生率显著地高于对照组的肿瘤自发率,一般认为最高剂量应尽可能加大,这样才不至于漏检致癌物E 必要时要另设一个溶剂对照组

考题 单选题流行病学调查结果表明某化合物与人类膀胱癌的发生具有高度相关性。提示:对该化学物进行哺乳动物长期致癌试验。如果该化学物是阳性结果应满足何种条件()A 各组观察指标存在剂量反应关系B 染毒组发生对照组未出现的肿瘤类型,但无对照组的历史资料C 染毒组动物肿瘤出现比对照组早,无显著性D 染毒组动物肿瘤发生率较对照组高,但无统计学意义E 各组存在剂量反应关系,但与对照组差异不显著提示:如果该化学物质致突变试验结果阳性,要进行致癌性的评价。已经完成短期试验,要继续进行哺乳动物长期致癌试验,试验设计应

考题 填空题多组实验设计,一般是设置()个实验组,()个对照组,通过对各组检测对果的交叉比较,得出实验结论。