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（）年原卫生部发布《中药保健药品管理规定》，明确对人体有一定程度的滋补营养、保健康复作用，长期服用对人体健康无害的重要保健药品由省级卫生行政部门审批和管理。
A.1987
B.1995
C.1996
D.2003
B.1995
C.1996
D.2003
参考答案
参考解析
解析：1987年原卫生部发布《中药保健药品管理规定》，明确对人体有一定程度的滋补营养、保健康复作用，长期服用对人体健康无害的重要保健药品由省级卫生行政部门审批和管理。于是中药保健药品发展迅速，据不完全统计，我国批准的中药保健药品多达4600多个。
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考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录,由()会同()、()制定、调整并公布。
A、国务院食品安全监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、国家中医药管理部门D、国务院药品安全监督行政部门
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是A．预防人体疾病B．治疗人体疾病C．诊断人体疾病D．人体保健康复E．增强人体营养
考题
《医疗机构制剂许可证》( )A．由卫生部审批B．由国家药品监督管理局审批C．由省级卫生部门审批D．由省级药品监督管理部门审批E．经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级药品监督管理部门E.设区的市级药品监督管理部门
考题
下列关于保健食品的说法正确的是( )。A.保健食品对人体健康有益，人人都应服用保健食品B.保健食品对人体具有特定的保健功能，可以代替药物的治疗作用C.保健食品的包装上印有蓝色标志，标志下面注明批准文号D.所有保健食品都有调节免疫、延缓衰老、改善记忆等功能
考题
《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门审批A.由国家食品药品监督管理局审批
B.由卫生部审批
C.由省级卫生部门审批
D.由省级药品监督管理部门审批
E.经由省级卫生部门审批审核同意后，报同级药品监督管理部门审批
考题
对已经生产或者进口的疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品进行监督销毁或都处理的部门是（ ）。A.国家卫生行政部门
B.省级卫生行政部门
C.省级药品监督管理部门
D.当地卫生行政部门
E.当地药品监督管理部门
考题
保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由A.药品监督管理部门制定、调整并公布
B.卫生行政部门制定、调整并公布
C.药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布
D.药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，除法律、行政法规另有规定外，非药品不 得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行宣传的内容是
A .预防人体疾病 B .治疗人体疾病 C .诊断人体疾病 D .人体保健康复 E .增强人体营养
考题
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（ ）A
国务院药品监督管理部门制定、调整并公布B
国务院卫生行政部门制定、调整并公布C
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定、调整并公布D
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
单选题使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品（ ）A
应当经国家药品监督管理部门注册B
应当报国家药品监督管理部门备案C
应当经省级药品监督管理部门注册D
应当报省级药品监督管理部门备案
考题
单选题保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健功能目录，由（ ）。A
药品监督管理部门制定、调整并公布B
卫生行政部门制定、调整并公布C
药品监督管理部门会同卫生行政部门制定、调整并公布D
国务院食品安全监督管理部门会同国务院卫生行政部门、国家中医药管理部门制定、调整并公布
考题
单选题非使用保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品的其他保健食品（ ）A
应当经国家药品监督管理部门注册B
应当报国家药品监督管理部门备案C
应当经省级药品监督管理部门注册D
应当报省级药品监督管理部门备案
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