网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
是否可用于保健食品的物品名单由（）发布。
- A、食品药品监督管理局
- B、国家质检总局
- C、商业部
- D、国家卫生部
参考答案
更多 “是否可用于保健食品的物品名单由（）发布。A、食品药品监督管理局B、国家质检总局C、商业部D、国家卫生部” 相关考题
考题
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
考题
医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
考题
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A.原卫生部、国家中医药管理局
B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
考题
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
发布《医疗机构药事管理规定》的部门为A.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部
B.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局和总后勤部卫生部
D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部
E.卫生部和国家食品药品监督管理局
考题
我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A、国务院；国家食品药品监督管理局B、国务院；卫生部C、卫生部；国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局；卫生部
考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？（）A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
单选题《药品经营质量管理规范》由（）发布，适用于我国境内经营药品的（）企业。A
国家食品药品监督管理局；专营B
国家食品药品监督管理局；专营或兼营C
国家食品药品监督管理局；批发和零售D
国务院；专营或兼营
考题
单选题《保健食品命名指南》是由（）制定发布的。A
卫生部B
国家食品药品检定院C
国家食品药品监督管理局D
国家医师协会
热门标签
最新试卷