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缓(控)释制剂生物利用度研究对象选择例数（ ）。

A．至少24～30例

B．至少18～24例

C．至少12～16例

D．至少8～12例

E．至少6～9例

参考答案

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考题 关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为A、1～2个半衰期B、3～5个半衰期C、5～7个半衰期D、7～9个半衰期E、10个半衰期
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考题 购销记录保存的时限应当是（ ）。A.至少1年B.至少2年C.至少3年D.至少5年
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考题 最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、12小时D、24小时E、48小时 最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、B、2～8小时C、>12小时D、24小时E、48小时
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考题 医疗机构药检室检验的原始记录应保存A．至少半年B．至少1年C．至少2年D．至少3年E．至少5年
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考题 直接接触药品的生产人员每年( )。A．至少体检1次B．至少体检2次C．至少体检3次D．至少体检4次E．至少体检5次
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考题 关于生物利用度叙述正确的是( )。A．生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度B．受试制剂相对生物利用度应在70%～120%C．受试制剂AUC的95%可置信限应为参比制剂的80%～125%D．采血时间至少持续3～5个半衰期E．试验中受试者例数应为18～24例
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考题 闭经是指月经停止A．至少3个月B．至少6个月C．至少12个月D．至少2年E．至少3年
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考题 闭经是指停经()。 A.至少3个月B.至少3个周期C.至少4个月D.至少4个周期E.至少12个月
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考题 缓(控)释制剂生物利用度的研究对象选择例数A．至少24～30例B．至少18～24例C．至少12～16例D．至少8～12例E．至少6～9例
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考题 闭经是指月经停止A．至少3个月B．至少6个月C．至少12个月D．至少2年
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考题 《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定制剂配制和检验仪器、设备仪表等应有校验记录A．至少保存一年B．至少保存两年C．至少保存三年D．至少保存四年E．至少保存五年
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考题 缓(控)释制剂重复多次给药后，峰度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度
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考题 关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是A.剂量调整的灵活性降低B.药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计C.半衰期小于小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂D.口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效E.稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓(控)释制剂应大于普通制剂
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考题 闭经是指月经停止A.至少3个月 B.至少6个月 C.至少12个月 D.至少2年 E.超过2次周期
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考题 缓控释制剂生物利用度研究对象选择例数A:至少24～30例B:至少18～24例C:至少12--16例D:至少8～12例E:至少6～9例
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考题 最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A.＜1小时 B.2～8小时 C.＞12小时 D.24小时 E.48小时
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考题 生物利用度试验中受试者例数为A.24～30 B.18～24 C.12～16 D.8～12 E.6～8
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考题 继发性闭经是指月经停止A.至少2个月 B.至少6个月 C.至少10个月 D.至少1年 E.至少18个月
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考题 药品批发企业销售记录保存的时限应当是A.至少1年 B.至少2年 C.至少3年 D.至少5年
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考题 母婴同室是指A.母亲与其婴儿每日至少白天在一起 B.母亲与其婴儿每日至少8小时在一起 C.母亲与其婴儿24小时在一起 D.母亲与其婴儿每日至少12小时在一起 E.母亲与其婴儿每日至少夜间在一起
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考题 消化系统结核的治疗时间是A.至少2年 B.至少9个月 C.至少1年，一般需要1．5年左右 D.至少8个月 E.至少半年
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考题 最适合制备缓(控)释制剂的生物半衰期为A、＜1小时 B、2～8小时 C、＞12小时 D、24小时 E、48小时
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考题 继发性闭经是指月经停止：（ ）A.至少3个月 B.至少6个月 C.至少2年 D.至少12个月 E.至少3年
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考题 A.至少2年 B.至少5年 C.至少1年 D.至少3年麻醉药品处方保存期限是
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考题 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）A6～9例B8～12例C12～16例D18～24例E24～30例
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考题 缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）A、6～9例B、8～12例C、12～16例D、18～24例E、24～30例
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考题 缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（）A、1～2个半衰期B、3～5个半衰期C、5～7个半衰期D、7～9个半衰期E、10个半衰期
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考题 单选题缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为（）A 6～9例B 8～12例C 12～16例D 18～24例E 24～30例
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