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苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是
A:诱导肝药酶使自身代谢加快
B:被单胺氧化酶破坏
C:被假性胆碱酯酶破坏
D:再分布于脂肪组织
E:排泄加快
参考答案
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考题
麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是A.麻黄素被苯巴比妥钠破坏B.麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢C.苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄D.苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用E.以上都不是
考题
苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布，储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快（酶诱导）
考题
苯巴比妥连续用药产牛耐药性的主要原因是A．重新分布，储存于脂肪组织B．被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C．以原形经肾脏排泄加快D．被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E．诱导肝药酶使自身代谢加快
考题
巴比妥类药物对肝药酶的影响A．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C．抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D．诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E．诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
考题
苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是A.重新分布，储存于脂肪组织中B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快
考题
应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是（）A、苯巴比妥抑制凝血酶B、患者对双香豆素产生了耐受性C、苯巴比妥对抗双香豆素的作用D、苯巴比妥抗血小板聚集E、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
考题
某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）A、苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用B、患者对双香豆素产生了耐受性C、苯巴比妥有抑制凝血酶的作用D、苯巴比妥诱导肝药酶，使双香豆素的代谢加速E、B和C
考题
某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）A、苯巴比妥与双香豆素产生了拮抗作用B、苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C、苯巴比妥抑制凝血酶D、病人对双香豆素产生了耐药性E、苯巴比妥抑制肝药酶使双香豆素代谢加速
考题
苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）A、重新分布，贮存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C、以原型经肾脏排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快
考题
单选题巴比妥类药物对肝药酶的影响（ ）。A
诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性B
诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性C
抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D
诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性E
诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性
考题
单选题苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）A
重新分布，贮存于脂肪组织B
被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C
以原形经肾脏排泄加快D
被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E
诱导肝药酶使自身代谢加快
考题
单选题某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）A
苯巴比妥与双香豆素产生了拮抗作用B
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C
苯巴比妥抑制凝血酶D
病人对双香豆素产生了耐药性E
苯巴比妥抑制肝药酶使双香豆素代谢加速
考题
单选题下列哪项是苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因？（ ）A
被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏B
重新分布，贮存于脂肪组织C
以原形经肾脏排泄加快D
被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏E
诱导肝药酶使自身代谢加快
考题
单选题苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是（）A
重新分布，储存于脂肪组织B
被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C
以原形经肾脏排泄加快D
被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E
诱导肝药酶使自身代谢加快
考题
单选题应用双香豆素治疗血栓时联用苯巴比妥，使凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短的原因是（）A
苯巴比妥抑制凝血酶B
患者对双香豆素产生了耐受性C
苯巴比妥对抗双香豆素的作用D
苯巴比妥抗血小板聚集E
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
考题
单选题某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果患者的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）A
苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用B
患者对双香豆素产生了耐受性C
苯巴比妥有抑制凝血酶的作用D
苯巴比妥诱导肝药酶，使双香豆素的代谢加速E
B和C
考题
单选题苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是（）A
再分布于脂肪组织B
诱导肝药酶，使自身代谢加快C
排泄加快D
被单胺氧化酶破坏E
被胆碱酯酶破坏
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