网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

苯巴比妥长期应用易产生耐受性,其原因有()

  • A、药物与血浆蛋白结合率增高
  • B、药物重新分布
  • C、中枢神经系统对药物产生适应性
  • D、诱导肝药酶,加快自身代谢
  • E、易被假性胆碱酯酶破坏性

参考答案

更多 “苯巴比妥长期应用易产生耐受性,其原因有()A、药物与血浆蛋白结合率增高B、药物重新分布C、中枢神经系统对药物产生适应性D、诱导肝药酶,加快自身代谢E、易被假性胆碱酯酶破坏性” 相关考题
考题 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、重新分布,储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快(酶诱导)

考题 苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是A、再分布于脂肪组织B、诱导肝药酶,使自身代谢加快C、排泄加快D、被单胺氧化酶破坏E、被胆碱酯酶破坏

考题 苯巴比妥连续用药产牛耐药性的主要原因是A.重新分布,储存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 苯巴比妥连续用药产生耐受的主要原因是A.重新分布,贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A.重新分布,贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是A:诱导肝药酶使自身代谢加快B:被单胺氧化酶破坏C:被假性胆碱酯酶破坏D:再分布于脂肪组织E:排泄加快

考题 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是A、再分布于脂肪组织B、排泄加快C、被假性胆碱酯酶破环D、被单胺氧化酶破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快 C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏 E.诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 巴比妥类药物反复应用产生耐受性的原因是A.神经组织适应性 B.肝药酶诱导作用,加速自身代谢 C.肾排泄加快 D.肝代谢减慢 E.脂肪组织储存量增多

考题 苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因是A.重新分布,储存于脂肪组织中B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原形经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 巴比妥类药物对肝药酶的影响A:诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性 B:诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性 C:抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性 D:诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性 E:诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

考题 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏 B、以原形经肾脏排泄加快 C、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 D、诱导肝药酶使自身代谢加快 E、重新分布,贮存于脂肪组织

考题 巴比妥类药物对肝药酶的影响A.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性 B.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性 C.抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性 D.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性 E.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性

考题 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏 B.重新分布,贮存于脂肪组织 C.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏 D.诱导肝药酶使自身代谢加快 E.以原型经肾排泄加快

考题 巴比妥类药物反复应用产生耐受性的原因是A、神经组织适应性B、肝药酶诱导作用,加速自身代谢C、肾排泄加快D、肝代谢减慢E、脂肪组织储存量增多

考题 苯巴比妥和地西泮均可诱导肝药酶,加快自身代谢。

考题 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是()A、重新分布,储存于脂肪组织B、被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C、以原形经肾脏排泄加快D、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E、诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是()A、磺胺类抑制中枢神经系统B、磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C、磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高D、磺胺类药物抑制肝药酶活性E.磺胺类药物诱导肝药酶活性

考题 关于肝药酶诱导剂的叙述,正确的是()A、能增强肝药酶的活性B、加速其他药物的代谢C、减慢其他药物的代谢D、是药物产生自身耐受性的原因E、使其他药物血药浓度降低

考题 下列关于巴比妥类药物叙述中,错误的是()A、作用快慢决定于药物脂溶性B、巴比妥类药物有抗癫痫作用C、大剂量可产生全身麻醉作用D、苯巴比妥部分以原形经肾排泄,作用时间长E、反复使用产生耐受性与药酶诱导有关

考题 多选题巴比妥类药物反复应用产生耐受性的原因是A神经组织适应性B肝药酶诱导作用,加速自身代谢C肾排泄加快D肝代谢减慢E脂肪组织储存量增多

考题 单选题阿司匹林与呋塞米合用时易导致药物蓄积中毒,原因是(  )。A 增强血浆蛋白结合率B 减少血浆蛋白结合率C 产生有毒代谢产物D 减少药物排泄E 减慢药物代谢

考题 多选题苯巴比妥长期应用易产生耐受性,其原因有()A药物与血浆蛋白结合率增高B药物重新分布C中枢神经系统对药物产生适应性D诱导肝药酶,加快自身代谢E易被假性胆碱酯酶破坏性

考题 单选题苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是()A 再分布于脂肪组织B 排泄加快C 被假性胆碱酯酶破环D 被单胺氧化酶破坏E 诱导肝药酶使自身代谢加快

考题 单选题患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥,使血中双香豆素的浓度下降,抗凝作用减弱,表现为凝血酶原时间缩短,其原因是()A 联合用药易导致用药者对双香豆素产生耐药性B 联合用药导致双香豆素首过消除发生改变C 苯巴比妥与双香豆素互相竞争血浆蛋白结合部位D 苯巴比妥为肝药酶诱导药,加快双香豆素的代谢E 苯巴比妥为肝药酶抑制药,减慢双香豆素的代谢

考题 单选题下列关于巴比妥类药物叙述中,错误的是()A 作用快慢决定于药物脂溶性B 巴比妥类药物有抗癫痫作用C 大剂量可产生全身麻醉作用D 苯巴比妥部分以原形经肾排泄,作用时间长E 反复使用产生耐受性与药酶诱导有关

考题 单选题苯巴比妥连续应用产生耐受性的原因是()A 再分布于脂肪组织B 诱导肝药酶,使自身代谢加快C 排泄加快D 被单胺氧化酶破坏E 被胆碱酯酶破坏