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无菌试验是检查药品中的

A.毒性杂质
B.致敏物质
C.具有降压作用的杂质
D.致热杂质
E.细菌污染

参考答案

参考解析
解析：
更多 “无菌试验是检查药品中的A.毒性杂质 B.致敏物质 C.具有降压作用的杂质 D.致热杂质 E.细菌污染” 相关考题
考题 取用无菌溶液时，下列哪项检查是不必要的A．检查药名、浓度B．检查瓶盖有无松动C．检查瓶体有无裂缝D．查看药品说明书E．检查无菌溶液质量、有效期
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考题 下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A、重量差异检查B、无菌检查C、溶出度检查D、杂质检查E、稳定性试验
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考题 下列项目中，属于药品标准中安全性检查的( )A、无菌 B、细菌内毒素 C、重量差异 D、崩解时限 E、溶出度
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。A、制剂B、原料药C、中间体
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考题 无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
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考题 GMP中对无菌药品的相关规定有哪些？ 
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考题 在做药物的无菌检查时（）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好。A、无菌性检查B、灵敏度检查C、阳性试验D、隐性试验
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考题 无菌检查法中，阳性对照试验的目的是什么？
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考题 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
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考题 药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（）
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考题 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂
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考题 无菌药品生产，应当定期检查除菌过滤器和呼吸过滤器的（）。
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考题 无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
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考题 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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考题 无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。
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考题 药品有效期的依据是（）A、稳定性试验B、鉴别试验C、异常毒性试验D、无菌试验E、以上均是
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考题 药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A、无菌检查B、微生物限度检查C、控制菌检查D、内毒素检查
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考题 单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药，包括（）。A 无菌制剂和无菌原料B 口服固体制剂C 无菌原料D 无菌制剂
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考题 单选题在做药物的无菌检查时（）用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好。A 无菌性检查B 灵敏度检查C 阳性试验D 隐性试验
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考题 填空题无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。
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考题 单选题药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（）A 无菌检查B 微生物限度检查C 控制菌检查D 内毒素检查
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考题 填空题无菌药品生产动态测试培养基模拟灌装试验要求在（）下进行动态测试。
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考题 多选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的（）。A制剂B原料药C中间体
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考题 问答题无菌检查法中，阳性对照试验的目的是什么？
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考题 单选题药物临床研究中，试验用药品的管理正确的是（）A 试验用药品在市场上经销B 研究中的试验用药品与对照药品或安慰剂在外形、气味、包装、标签和其他特征上应有区别C 剩余的药品退回申办者D 医疗机构负责对临床试验用的所有药品做适当的包装与标签E 伦理委员会负责对试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药品的处理过程进行检查
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考题 填空题无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
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考题 填空题无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。
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