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组织中的药物浓度高于血药浓度时则

A.V值小于药物实际分布溶积
B.药物排泄加快
C.脂溶性药物V值常超过体液总量
D.药效持续时间短
E.药物毒性较小

参考答案

参考解析
解析:组织中的药物浓度高于血液中的药物浓度,则V将比该药实际分布容积大。脂溶性药物易被细胞或脂肪组织摄取,血浆浓度较低,V值常超过体液总量,如地高辛的表观分布容积为600L。当一种药物具有较大的表观分布容积时,此药物排出就慢,比那些不能分布到深部组织中去的药物药效要强且持久,毒性要大。
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考题 下列有关药物表观分布容积的叙述中,正确的是A、表观分布容积增加,则血药浓度降低B、表观分布容积为药物在体内分布的实际容积C、表观分布容积不可能超过体液量D、不易进入细胞内或脂肪组织中的药物,其表观分布容积较大E、表观分布容积与血药浓度呈正相关的关系

考题 关于非线性药物动力学的正确表述是 ( )A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.当KM》C时,生物半衰期与血药浓度无关,是常数D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而减小E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

考题 当药物分子量小于200时,乳汁中药物的浓度A、低于乳母的血药浓度B、接近乳母的血药浓度C、近似乳母的血药浓度D、达到乳母的血药浓度E、超过乳母的血药浓度

考题 胆汁中的药物浓度高于血药浓度10~20倍的药物是A.氯霉素B.多西环素C.土霉素D.四环素E.米诺霉素

考题 关于非线性药物动力学的正确表述是A:血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B:血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C:生物半衰期与血药浓度无关,是常数D:在药物浓度较大时,生物半衰期随血浓度增大而延长E:非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

考题 以下有关“治疗胆囊炎宜静脉注射氨苄西林”的机制中,最正确的是A:体内药物浓度高B:血药浓度高于内服给药C:氨苄西林只能静脉注射D:胆囊壁和胆汁中药物浓度高E:胆囊壁和胆汁中药物浓度高于内服给药

考题 不需要调整给药方案的情况是A.血药浓度波动在治疗窗范围内 B.血药浓度低于最低有效剂量 C.血药浓度高于治疗上限药物浓度 D.患者用药后出现药物中毒表现 E.患者用药过程中出现肾衰竭

考题 当药物分子量小于200时,乳汁中药物的浓度A.低于乳母的血药浓度B.接近乳母的血药浓度C.近似乳母的血药浓度D.达到乳母的血药浓度E.超过乳母的血药浓度

考题 不需要调整给药方案的情况是A、血药浓度低于最低有效剂量 B、血药浓度波动在治疗窗范围内 C、患者用药后出现药物中毒表现 D、患者用药过程中出现肾衰竭 E、血药浓度高于治疗上限药物浓度

考题 乳汁中药物浓度高于母体血药浓度的药物是A.卡马西平 B.地西泮 C.红霉素 D.苯巴比妥 E.异烟肼

考题 计算药物剂量的基本公式D=△C×V,关于△C的叙述不正确的是A.△C中起初的血药浓度为0 B.△C=预期的药物浓度-起初的药物浓度 C.首剂量计算时,△C中起初的血药浓度为0 D.除首剂量外,△C为本次剂量所预期的高峰血药浓度与首次剂量的低谷血药浓度之差 E.△C为血浆药物峰、谷浓度差

考题 关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比 B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比 C.生物半衰期与血药浓度无关,是常数 D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长 E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算

考题 下列哪项作为分析药物生物利用度的量化指标()A、药-时曲线下总面积(AUC值)B、药-时曲线中的血药浓度峰值(Cmax)C、达血药浓度峰值时的时间(tmax)D、药物Pka值

考题 关于有效血药浓度范围,叙述错误的是()A、低于最低有效浓度可能达不到治疗目标B、只要血药浓度在有效浓度范围内,无必要再进行用药方案的调整C、有效血药浓度范围窄的药物需进行治疗药物监测D、药物非线性药动学发生在低于最低有效浓度时E、高于最高有效浓度时易发生不良反应

考题 血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数,最主要的原因是()A、现代分技术发展为血药浓度测定提供了条件B、测定血药浓度比较经济C、血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性D、药物在体内各组织间处于动态平衡E、药物在血液样品中更稳定

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考题 妊娠期妇女的药物体内分布特点错误的是()。A、血容量增加B、药物分布容积增加C、血药浓度偏高D、血药浓度相对较低E、药物需要量高于非妊娠妇女

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考题 单选题血药浓度测定的结果可作为治疗药物监测个体化给药的重要参数,最主要的原因是()A 现代分技术发展为血药浓度测定提供了条件B 测定血药浓度比较经济C 血药浓度与药物的药理作用具有良好的相关性D 药物在体内各组织间处于动态平衡E 药物在血液样品中更稳定

考题 单选题当药物分子量小于200时,乳汁中药物的浓度(  )。A 低于乳母的血药浓度B 接近乳母的血药浓度C 近似乳母的血药浓度D 达到乳母的血药浓度E 超过乳母的血药浓度