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下列药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是
A:医疗专家
B:药品生产者
C:药品分销者
D:药品管理者
E:药品包装者
B:药品生产者
C:药品分销者
D:药品管理者
E:药品包装者
参考答案
参考解析
解析：医疗专家、药品使用者一般采用自愿报告系统报告不良反应事例。
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考题
以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB
以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是 （ ）A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师
考题
下述"自愿呈报系统监测ADR"中，不正确的是A、是有组织的自愿报告系统B、在ADR监测中占有重要的地位C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至监测中心D、监测报告单位收集分散的ADR病例，整理、因果关系评定后，报监测中心E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位
考题
一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的A、监测报告系统B、记录应用C、记录联结D、集中监测系统E、自愿呈报系统
考题
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统S
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.记录联结D.记录应用E.散在监测系统
考题
在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是A:自愿呈报B:自愿、逐级报告C:自愿、逐级、定期报告D:收集到的病例与不良反应的关系肯定后再报E:可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定
考题
A.集中监测系统
B.监测报告系统
C.记录应用
D.自愿呈报系统
E.记录联结一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位收集大量分散的不良反应病例，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的
考题
A.集中监测系统
B.监测报告系统
C.记录应用
D.自愿呈报系统
E.记录联结通过独特分析提示药物与疾病间和其他异常行为之间的关系，从而发现某些药物的不良反应是药物不良反应监测方法的
考题
关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是（）A、是一种自愿的报告系统B、在药物不良反应监测中占有较重的地位C、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，上传至监测中心D、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来，经加工、整理，因果关系评定后储存，并报监测中心E、由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存，并反馈给监测报告单位
考题
多选题美国药品不良反应报告系统包括（）A自愿报告系统B电话报告系统C自助报告系统D强制报告系统
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