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以下药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是
A.医疗专家
B.药品分销者
C.药品包装者
D.药品生产者
E.药品管理者
参考答案
更多 “ 以下药物不良反应信息的来源中，采用自愿报告系统的是A.医疗专家B.药品分销者C.药品包装者D.药品生产者E.药品管理者 ” 相关考题
考题
有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。A.自愿呈报B.自愿、逐级报告C.自愿、逐级、定期报告D.收集到的病例与不良反应的关系肯定E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
考题
关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()。
A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应B.大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度C.药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼D.药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
以下药物不良反应信息的来源中,使用强制报告系统的是 ( ) A.医疗专家B.门诊医师SXB
以下药物不良反应信息的来源中，使用强制报告系统的是 （ ）A.医疗专家B.门诊医师C.药品生产者D.药品服用者E.调剂室药师
考题
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是A.个例药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品重点监测D.所有不良反应E.药物相互作用
考题
我国药品不良反应监测报告系统的组成是A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成E．专家咨询委员会、省市级中心检测报告单位组成
考题
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统S
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.记录联结D.记录应用E.散在监测系统
考题
A.集中监测系统
B.监测报告系统
C.记录应用
D.自愿呈报系统
E.记录联结一种自愿而有组织的报告系统通过监测报告单位收集大量分散的不良反应病例，经加工整理，因果关系评定后储存，并将不良反应信息及时反馈给监测报告单位，以保证用药安全，是药物不良反应监测方法的
考题
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是
A.药品生产企业、药品经营企业
B.医疗卫生机构
C.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
D.药品生产企业
E.药品经营企业
考题
国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业
B. 药品生产企业、药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品经营企业和医疗卫生机构
E. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
考题
单选题医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A
个例药品不良反应B
药品群体不良事件C
药品重点监测D
所有不良反应E
药物相互作用
考题
单选题关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（）。A
药品不良反应不属于医疗差错或事故，患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼B
药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害C
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应D
大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度
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