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医疗机构提供药品的品种应
A.和诊疗范围相一致，凭处方调配
B.和诊疗范围相接近，可不凭处方调配
C.和诊疗范围相一致，可不凭处方调配
D.和诊疗范围相接近，凭处方调配
E.和诊疗范围相一致，凭病历调配
B.和诊疗范围相接近，可不凭处方调配
C.和诊疗范围相一致，可不凭处方调配
D.和诊疗范围相接近，凭处方调配
E.和诊疗范围相一致，凭病历调配
参考答案
参考解析
解析：
更多 “医疗机构提供药品的品种应A.和诊疗范围相一致，凭处方调配 B.和诊疗范围相接近，可不凭处方调配 C.和诊疗范围相一致，可不凭处方调配 D.和诊疗范围相接近，凭处方调配 E.和诊疗范围相一致，凭病历调配” 相关考题
考题
医疗机构配制的制剂应（ ）。A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B.是市场短缺的药品品种C.经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
考题
根据下列选项，回答 56～57 题：A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药品D．常用药品和急救药品E．医疗机构向患者提供的药品第 56 题 不得发布广告的是（ ）。
考题
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基层医疗卫生机构增加使用非目录药品的品种，叙述正确的是A、政府举办的基层卫生医疗机构增加使用非目录药品品种数量，应结合当地财政承受能力和基本医疗故障水平B、政府举办的基层卫生医疗机构增加使用非目录药品品种数量，应坚持防治必须C、从国家基本医疗保险药品目录（甲类）范围内选择D、因地方特殊疾病治疗必需的，也可从国家基本医疗保险药品目录范围外选择E、增加药品应是多家企业生产品种
考题
依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错误的是A、医疗机构应做到制订本机构药品采购工作流程B、医疗机构应做到建立健全药品成本核算和账务管理制度C、医疗机构应做到严格执行药品购入检查、验收制度D、医疗机构应做到严格执行药品出库验收制度E、医疗机构应做到不得购入和使用不符合规定的药品
考题
下列说法错误的是A、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品B、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品C、同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种D、同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2E、处方组成类同的复方制剂1～2种
考题
不得作为医疗机构制剂申报的品种有（ ）。A.市场上已有供应的品种
B.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.医疗用毒性药品、放射性药品
考题
医疗机构配制的制剂应A.先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产
B.是市场短缺的药品品种
C.经国务院药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用
D.在突发重大疫情时通过零售药店销售
考题
医疗机构配制的制剂应（）A、先向国家药品监督管理部门递交申请，批准后方可生产B、是市场短缺的药品品种C、经省级以上药品监督管理部门批准，在指定的医疗机构之间调剂使用D、在突发重大疫情时通过零售药店销售
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）A、医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B、医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当C、计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D、个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定
考题
单选题两票制改革相关规定中，对于医疗机构进货验收，说法错误的是（ ）A
公立医疗机构在药品验收入库时，必须验明票、货、账三者一致方可入库、使用B
公立医疗机构不仅要向配送药品的流通企业索要、验证发票，还应当要求流通企业出具加盖印章的由生产企业提供的进货发票复印件C
公立医疗机构加强核对两张发票的药品流通企业名称、药品批号等相关内容互相印证，且作为公立医疗机构支付药品货款凭证，纳入财务档案管理D
每个药品品种的进货发票复印件每年至少提供一次
考题
多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是（ ）A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂药事管理的说法，错误的是（）A
医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B
医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适当C
计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品D
个人设置的门诊部等医疗机构中常用药品的范围和品种仅由所在地的省级卫生行政部门规定
考题
多选题下列不属于医疗机构自配制剂的品种范围的是（ ）。A市场上已有供应的品种B含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种C中药注射剂D麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
考题
单选题按照无证生产、经营处罚的情形不包括（ ）A
未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围B
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种C
药品生产企业，药品经营企业和医疗机构变更药品生产、经营许可事项，未办理变更登记手续D
明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所等便利条件
考题
多选题《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节（）A医疗机构购进药品B医疗机构储存药品C医疗机构调配及使用药品D医疗机构药品目录的确定E医疗机构制剂品种的确定
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