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毫微粒制剂最适宜的制备方法是

A.交联剂固化法
B.胶束聚合法
C.高压乳匀法
D.注入法
E.重结晶法

参考答案

参考解析
解析：
更多 “毫微粒制剂最适宜的制备方法是A.交联剂固化法 B.胶束聚合法 C.高压乳匀法 D.注入法 E.重结晶法” 相关考题
考题 以乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统为()。A、毫微囊B、磁性制剂C、控释制剂D、靶向给药乳剂E、前体药物制剂
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考题 固态胶体微粒粒径10～100nm的制剂是A、毫微囊()。B、磁性制剂C、控释制剂D、靶向给药乳剂E、前体药物制剂
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考题 毫微粒（ ）
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考题 为下列制剂选择最适宜的制备方法A、固体分散体可采用共沉淀法B、微球可采用交联剂固化法C、毫微粒可采用胶束聚合法D、脂质体可采用注入法E、β-环糊精包含物可采用重结晶法
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考题 浸出制剂系指采用适宜的溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的制剂。主要供内服，也可供制备其他制剂。( )此题为判断题(对，错)。
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考题 不具有靶向性的制剂是A．静脉乳剂B．毫微粒注射液C．口服乳剂D．脂质体注射液E．以上都是
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考题 下列选项中，不属于毫微粒制备方法的是A．胶囊聚合法B．加热固化法C．盐析固化法D．乳化聚合法E．界面聚合法
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考题 （ ）是超声波分散法制备的脂质体。A、微球B、pH敏感脂质体C、磷脂和胆固醇D、毫微粒E、单室脂质体
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考题 脂质体制剂最适宜的制备方法是（ ）。A．重结晶法B．交联剂固化法C．胶束聚合法D．注入法E．薄膜分散法
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考题 用乳剂为载体，传递药物定位于靶部位的微粒分散系统（ ）A、前体药物制剂B、磁性靶向制剂C、靶向给药乳剂D、毫微囊E、脂质体
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考题 不具有靶向性的制剂是 ( ) A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液SXB 不具有靶向性的制剂是 （ ）A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液D.脂质体注射液E.口服乳剂
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考题 回答下列各题 A．磁性乳剂 B．前体药物 C．药物毫微粒 D．pH敏感脂质体 E．药物～单克隆抗体结合物 使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰是（ ）
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考题 不具有靶向性的制剂是A:静脉乳剂B:毫微粒注射液C:混悬型注射液D:脂质体注射液E:口服乳剂
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考题 以下不属于毫微粒制备方法的是A.界面聚合法 B.乳化聚合法 C.加热固化法 D.盐析固化法 E.胶束聚合法
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考题 关于混悬剂的叙述，正确的是A.属于均相液体制剂 B.服用前摇匀 C.混悬剂的制备方法主要是压制法 D.混悬剂中的微粒应迅速下沉，沉降后的微粒不应结块
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考题 下列哪个属于物理化学靶向制剂（）A、脂质体B、微球C、复合乳剂D、毫微粒E、磁性纳米囊
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考题 案例摘要：制剂新技术和新制剂不断发展，大大地提高了药物临床治疗效果。下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是（）A、药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效B、常用超声波分散法制备微球C、药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间D、白蛋白是制备脂质体的主要材料之一E、药物包封于脂质体中，可增加稳定性
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考题 (1).制备毫微粒的材料（）
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考题 β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是（）。A、重结晶法B、交联剂固化法C、胶束聚合法D、注入法E、薄膜分散法
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考题 试述哪些药物不适宜制备成缓、控释制剂？
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考题 下列哪个属于主动靶向制剂（）A、磁性微球B、磁性纳米囊C、脂质体D、毫微粒E、前体药物
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考题 单选题下列哪个属于主动靶向制剂（）A 磁性微球B 磁性纳米囊C 脂质体D 毫微粒E 前体药物
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考题 单选题β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是（）。A 重结晶法B 交联剂固化法C 胶束聚合法D 注入法E 薄膜分散法
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考题 填空题根据制备状态的不同，制备纳米微粒的方法可以分为（）
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考题 多选题为下列制剂选择最适宜的制备方法（）A固体分散体可采用共沉淀法B微球可采用交联剂固化法C毫微粒可采用胶束聚合法D脂质体可采用注入法Eβ-环糊精包含物可采用重结晶法
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考题 单选题微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1000nm）、纳米粒（直径1~100nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在（）A 丁泽尔现象B 布朗运动C 电泳D 微粒的双电层结构E 微粒的大小
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考题 问答题试述哪些药物不适宜制备成缓、控释制剂？
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