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2.以下用于先导物优化的方法,不正确的是 () A.前药设计 B.软药设计 C.硬药设计 D.生物电子等排体替换


参考答案和解析
硬药设计
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考题 根据下面选项,回答题:A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是查看材料

考题 根据下列题干及选项,回答 131~132 题:{Page}A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药第 131 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是( )。

考题 抗病毒药阿昔洛韦(Aciclovir)(I)水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ),水溶性增大,适于制备滴眼剂,化合物Ⅱ为( )。A.软药B.硬药C.电子学等排体D.前药E.先导化合物

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

考题 本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药

考题 符合软药的描述有( )。A.是一种新药的设计方法B.本身不具有活性C.设计软药可提高治疗指数D.软药是前药的同义词E.软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无活性药物

考题 新药研究中使用的专业术语QSAR是A、前药原理B、电子等排C、先导物D、硬药原理E、定量构效关系

考题 氯洁霉素盐酸盐水溶性小,肌注后易在注射部位沉积,引起疼痛,对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐,水溶性增大,肌注无疼痛,氯洁毒素-2-磷酸酯为( )。A.先导化合物B.电子等排体C.软药D.前药E.硬药

考题 抗代谢物的设计原理是A.计算机辅助药物设计B.软药C.生物电子等排D.药物潜效化E.以天然植物有效成分为先导化合物

考题 根据下列题干及选项,回答 131~132 题:A.前药B.生物电子等排C.代谢拮抗D.硬药E.软药第131题:本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是( )。

考题 选项二十六 A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药第134题:本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是

考题 以下哪个术语与新药研究开发无关A.先导化合物B.电子等排体C.先导化合物的优化D.酸、碱性E.软药

考题 以下哪些说法与前药的概念不符A.前药是一些无药理活性的化合物B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D.前药设计可以改变药物的物理化学性质E.前药即软药

考题 新药研究中使用的专业术语QSAR是A.前药原理B.电子等排C.先导物D.硬药原理E.定量构效关系

考题 本身具有治疗活性,在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢措抗 D.硬药 E.软药

考题 本身具有活性,在体内不发生代谢或化学转化的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是 A .代谢措抗物 B .生物电子等排体 C .前药 D .硬药 E.软药

考题 本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢措抗 D.硬药 E.软药

考题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活 性和无毒性化合物的药物是 A.代谢拮抗物 B.生物电子等排体 C.前药 D.硬药 E.软药

考题 本身无药理活性,在生物体内转化为活性的药物是 A.前药 B.生物电子等排 C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药

考题 药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()A、前药设计B、生物电子等排设计C、软药设计D、靶向设计E、孪药设计

考题 软药的设计方法有()A、以无活性代谢物为先导物B、活化软药的设计C、使刚性分子变为柔性分子D、通过改变构象设计软药E、软类似物的设计

考题 以下哪个术语与新药研究开发无关()A、先导化合物B、电子等排体C、先导化合物的优化D、酸、碱性E、软药

考题 苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例()A、生物电子等排取代原理B、拼合原理C、前药原理D、硬药原理E、软药原理

考题 单选题苯磺阿曲库按是应用以下哪个原理设计新药成功的实例()A 生物电子等排取代原理B 拼合原理C 前药原理D 硬药原理E 软药原理

考题 单选题药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()A 前药设计B 生物电子等排设计C 软药设计D 靶向设计E 孪药设计

考题 多选题软药的设计方法有()A以无活性代谢物为先导物B活化软药的设计C使刚性分子变为柔性分子D通过改变构象设计软药E软类似物的设计

考题 单选题以下哪个术语与新药研究开发无关()A 先导化合物B 电子等排体C 先导化合物的优化D 酸、碱性E 软药