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2.以下用于先导物优化的方法,不正确的是 () A.前药设计 B.软药设计 C.硬药设计 D.生物电子等排体替换
参考答案和解析
硬药设计
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考题
根据下列题干及选项,回答 131~132 题:{Page}A.代谢拮抗物B.生物电子等排体C.前药D.硬药E.软药第 131 题 本身具有活性,在体内代谢后转为无活性和无毒性化合物的药物是( )。
考题
抗病毒药阿昔洛韦(Aciclovir)(I)水溶性差,不能用于制备滴眼剂,利用其结构中9位侧链末端的羟基制备成甘氨酸酯(Ⅱ),水溶性增大,适于制备滴眼剂,化合物Ⅱ为( )。A.软药B.硬药C.电子学等排体D.前药E.先导化合物
考题
氯洁霉素盐酸盐水溶性小,肌注后易在注射部位沉积,引起疼痛,对其进行结构修饰制成2-磷酸酯二钠盐,水溶性增大,肌注无疼痛,氯洁毒素-2-磷酸酯为( )。A.先导化合物B.电子等排体C.软药D.前药E.硬药
考题
以下哪些说法与前药的概念不符A.前药是一些无药理活性的化合物B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物D.前药设计可以改变药物的物理化学性质E.前药即软药
考题
单选题药物在完成治疗作用后,可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率,转化为无活性和无毒性的药物,这种设计方法称为()A
前药设计B
生物电子等排设计C
软药设计D
靶向设计E
孪药设计
考题
单选题以下哪个术语与新药研究开发无关()A
先导化合物B
电子等排体C
先导化合物的优化D
酸、碱性E
软药
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