网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
常染色体隐性遗传病患者的表型正常的同胞（兄弟姐妹）是可能携带者的概率是
A．1/4
B．1/3
C．1/2
D．2/3
参考答案和解析
C
更多 “常染色体隐性遗传病患者的表型正常的同胞（兄弟姐妹）是可能携带者的概率是A．1/4B．1/3C．1/2D．2/3” 相关考题
考题
下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？( )A、致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B、系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发C、患者的双亲可能是携带者或患病者D、近亲婚配与随机婚配的发病率相等E、患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4
考题
常染色体隐性遗传的典型系谱特点除外
A、遗传与性别无关，男、女性患病概率均等B、患者分布往往散发，通常可以看到连续传递现象C、患者双亲表型往往正常，但都是致病基因携带者D、近亲婚配的子女隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多E、患者分布往往散发，通常看不到连续传递现象
考题
一短指（趾）患者，其父亲亦为短指（趾），母亲正常，经家系调查发现，此患者兄弟姐妹中一半是短指（趾），男女均有发病，此病的遗传方式是：A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
考题
父亲表型正常的一名男婴，从母亲处遗传到一个隐性致病基因，若该男婴表现出相应的病症，不可能的原因是（ ）。
A.该基因在常染色体上
B.该基因在X染色体上
C.父亲是该基因的携带者
D.该基因在Y染色体的非同源区上
考题
免疫缺陷病的遗传方式，错误的是（）A、X-SCID——性连隐性遗传B、ADA——常染色体隐性遗传C、ATS——常染色体隐性遗传D、WAS——常染色体隐性遗传E、MHCⅡ——性连隐性遗传
考题
常染色体隐性遗传系谱中，（）。A、男女患病的几率均等，无明显性别差异B、男性患者多于女性患者C、两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D、患者的双亲之一为携带者E、患者的正常同胞中，携带者占2／3
考题
遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A、常染色体显性遗传病B、常染色体隐性遗传病C、X连锁显性遗传病D、X连锁隐性遗传病
考题
人类有某种遗传病，当父亲是该病患者时，无论母亲是否有病，子女中女孩全部患此病，这种遗传病可能是（） A．常染色体上显性遗传 B．X染色体上显性遗传 C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传A、①③B、②④C、①④D、②③
考题
单选题遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，这种遗传病最可能是（）。A
常染色体显性遗传病B
常染色体隐性遗传病C
X连锁显性遗传病D
X连锁隐性遗传病
考题
单选题下列哪条不符合常染色体隐性遗传的特征？（）A
致病基因的遗传与性别无关，男女发病机会均等B
系谱中看不到连续遗传现象，多表现为散发C
患者的双亲可能是携带者或患病者D
近亲婚配与随机婚配的发病率相等E
患者同胞发病的几率为1/4，患者同胞表型是正常的几率为3/4
考题
单选题常染色体隐性遗传系谱中，（）。A
男女患病的几率均等，无明显性别差异B
男性患者多于女性患者C
两个携带者婚配，子女发病风险为1／2D
患者的双亲之一为携带者E
患者的正常同胞中，携带者占2／3
考题
单选题血友病传递者，女性，25岁，其父为血友病患者。因近期计划结婚，和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是（）。A
常染色体显性遗传B
常染色体隐性遗传C
性染色体显性遗传D
性染色体隐性遗传E
以上遗传方式均可能发生
热门标签
最新试卷