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基因定点诱变时，关于合成与靶基因区段互补并含突变位点的oligo-dNt 错配位点的描述正确的是（）。
A．错配位点不能在3'-end
B．错配位点不能在5'-end
C．错配位点即不能在在3'-end，也不能在5'-end
D．错配位点可在任意位点
参考答案和解析
错配位点不能在 3'-end
更多 “基因定点诱变时，关于合成与靶基因区段互补并含突变位点的oligo-dNt 错配位点的描述正确的是（）。A．错配位点不能在3'-endB．错配位点不能在5'-endC．错配位点即不能在在3'-end，也不能在5'-endD．错配位点可在任意位点” 相关考题
考题
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是 查看材料A.致病基因不同，无效B.针对作用靶点，效果良好C.无此药的作用靶点，无效D.不能代谢为活性形式，无效E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想。剂量要调整
考题
给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是 查看材料A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效．缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
考题
编码HLA-类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点B.HLA-A、B、C位点C.HLA-A、DQ位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点编码HLA-Ⅱ类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点B.HLA-A、B、C 位点C.HLA-A、DQ 位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点编码HLA-Ⅲ类分子的基因位点A.HLA-A、DR 位点B.HLA-A、B、C 位点C.HLA-A、DQ位点D.HLA-DR、DP、DQ位点E.C4、C2、TNF、21-羟化酶基因位点请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效B、效果良好C、无效，缘于非此药的作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效B、针对作用靶点，效果良好C、无此药的作用靶点，无效D、不能代谢为活性形式，无效E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效B、正中作用靶点，效果良好C、无效，非此药作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
考题
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是
A.致病基因不同，无效
B.针对作用靶点，效果良好
C.无此药的作用靶点，无效
D.不能代谢为活性形式，无效
E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
考题
共用题干
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A:非致病基因，无效B:正中作用靶点，效果良好C:无效，非此药作用靶点D:无效，缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
考题
共用题干
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A:致病基因不同，无效B:针对作用靶点，效果良好C:无此药的作用靶点，无效D:不能代谢为活性形式，无效E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
考题
近交系的同源性是指（）A、一个近交系的所有位点上的等位基因都相同B、两个近交系的所有位点上的基因都相同C、两个近交系除了个别位点上携带相同的基因外，而其它位点上的基因不同D、两个近交系除了个别位点上携带不同的基因外，而其它位点上的基因都一样
考题
关于多克隆位点描述不正确的是（）。A、用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B、该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内C、仅位于质粒载体中D、可能位于标记基因的区域内
考题
单选题直接基因诊断（）。A
可以在基因序列未知时进行B
是对致病基因以外的DNA序列分析C
不能针对致病基因的表达产物D
可以在基因致病机理未知时进行E
可以是对基因突变位点的直接检测
考题
单选题关于反义与基因显像，下列说法正确的是（）。A
基因显像基于碱基互补原理B
人工合成并用放射性核素标记与目标靶基因互补的小片段反义寡核苷酸C
通过体内核酸杂交，达到封闭或显示靶基因或基因过度表达的组织的目的D
反义与基因显像使肿瘤显像进入了基因水平E
以上都对
考题
多选题对miRNA描述正确的是：（）A是真核生物中发现的一类内源性的、具有调控功能的非编码RNAB核酸酶Dicer将pre-miRNA剪切，产生约为22个核苷酸长度的miRNA：miRNA双链C成熟的miRNA结合到与其互补的mRNA的位点，通过碱基配对调控基因表达D如果miRNA与靶位点完全互补，这些miRNA的结合往往引起靶mRNA的降解
考题
单选题给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是（ ）。A
致病基因不同，无效B
针对作用靶点，效果良好C
无此药的作用靶点，无效D
不能代谢为活性形式，无效E
基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
考题
单选题关于多克隆位点描述不正确的是（）。A
用于插入外源基因的多种DNA限制性内切酶作用位点B
该位点既可位于抗性基因区域外，也可位于抗性基因区域内C
仅位于质粒载体中D
可能位于标记基因的区域内
考题
单选题假基因是由于不均等交换后，其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。（）A
失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量来确定B
如果假基因是在基因复制后立即失活，则它在置换位点比沉默位点有更多的变化C
如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间后才失活，则它在置换位点与沉默位点有相同数量的变化
考题
单选题给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是（ ）。A
非致病基因，无效B
正中作用靶点，效果良好C
无效，非此药作用靶点D
无效，缘于体内不能代谢E
基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
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