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5、去甲肾上腺素是（）
A．α受体激动剂
B．β受体激动剂
C．α、β1受体激动剂
D．选择性α1受体激动剂
参考答案和解析
E
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考题
帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解E.阻断5一HT受体
考题
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
考题
儿茶酚胺类递质包括A.肾上腺素和去甲肾上腺素B.肾上腺素、去甲肾上腺素和与5－羟色胺S
儿茶酚胺类递质包括A.肾上腺素和去甲肾上腺素B.肾上腺素、去甲肾上腺素和与5-羟色胺C.肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺D.肾上腺素和多巴胺E.多巴胺和5-羟色胺
考题
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度
D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解
E.阻断5-HT受体
考题
减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）A、5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B、5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C、多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D、多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E、去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
考题
双相情感障碍躁狂发作时（）A、脑内5-羟色胺更新率减低，去甲肾上腺素活性增强B、脑内5-羟色胺更新率增高，去甲肾上腺素活性增强C、脑内5-羟色胺更新率减低，多巴胺活性增强D、脑内5-羟色胺更新率增高，多巴胺活性减弱E、脑内5-羟色胺更新率减低，去甲肾上腺素活性减弱
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A
选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度B
抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E
阻断5 - HT受体
考题
单选题帕罗西汀的作用机制是（）A
选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B
抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C
抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D
抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E
阻断5-HT受体
考题
单选题双相情感障碍躁狂发作时（）A
脑内5-羟色胺更新率减低，去甲肾上腺素活性增强B
脑内5-羟色胺更新率增高，去甲肾上腺素活性增强C
脑内5-羟色胺更新率减低，多巴胺活性增强D
脑内5-羟色胺更新率增高，多巴胺活性减弱E
脑内5-羟色胺更新率减低，去甲肾上腺素活性减弱
考题
单选题减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）A
5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B
5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C
多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D
多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E
去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
考题
单选题交感神经节后纤维递质是（ ）。A
乙酰胆碱B
去甲肾上腺素C
5－羟色胺D
多巴胺E
去甲肾上腺素或乙酰胆碱
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