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抗真菌药主要是以细胞膜上的胆固醇为靶点。
参考答案和解析
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考题
乳糜微粒(CM)由小肠黏膜细胞合成，是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式;极低密度脂蛋白(VLDL)主要由肝细胞合成，是运输内源性甘油三酯的主要形式;低密度脂蛋白(LDL)由VLDL在血浆中转变而来，是转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式;血浆中LDL与LDL受体结合后，则聚集成簇，吞入细胞与溶酶体融合。在溶酶体蛋白水解酶的作用下，LDL中的apoB100水解为氨基酸，其中的CE被胆固醇脂酶水解为游离胆固醇(freecho一lesterol，FC)及脂酸，FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分;高密度脂蛋白(HDL)主要由肝合成，小肠亦可合成部分，主要功能是参与胆固醇的逆向转运(reversecholesteroltransport，RCT)，即将胆固醇从肝外组织转运至肝。()A.CM是外源性甘油三酯及胆固醇的主要运输形式B.VLDL运输内源性胆固醇C.LDL由VLDL在血浆中转变而来，转运肝合成的内源性胆固醇D.HDL将胆固醇从肝外组织转运至肝E.FC为细胞膜摄取，是构成细胞膜的重要成分
考题
下列对皮肤真菌感染治疗药叙述错误的是()
A.奈替芬是丙烯胺类抗真菌药B.阿莫罗芬为唑类的局部抗真菌药C.环吡酮胺为吡啶酮类抗真菌药D.酮康唑为咪唑类抗真菌药E.灰黄霉素为非多烯类抗生素类抗真菌药
考题
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是A、无效B、效果良好C、无效，缘于非此药的作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢为活性形式E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A、致病基因不同，无效B、针对作用靶点，效果良好C、无此药的作用靶点，无效D、不能代谢为活性形式，无效E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A、非致病基因，无效B、正中作用靶点，效果良好C、无效，非此药作用靶点D、无效，缘于体内不能代谢E、基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
考题
下列对皮肤真菌感染治疗药叙述错误的是（）A：阿莫罗芬为唑类的局部抗真菌药
B：环吡酮胺为吡啶酮类抗真菌药
C：酮康唑为咪唑类抗真菌药
D：灰黄霉素为非多烯类抗生素类抗真菌药
E：奈替芬是丙烯胺类抗真菌药
考题
共用题干
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3，且药酶基因A、B、C均无突变的患者，结果是A:非致病基因，无效B:正中作用靶点，效果良好C:无效，非此药作用靶点D:无效，缘于体内不能代谢E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想
考题
共用题干
药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是A:致病基因不同，无效B:针对作用靶点，效果良好C:无此药的作用靶点，无效D:不能代谢为活性形式，无效E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
考题
胆固醇、小分子脂肪酸、维生素D等物质以简单扩散的方式优先通过细胞膜，这是因为（）A、细胞膜具有一定的流动性B、细胞膜是选择透过性膜，且具有识别作用C、细胞膜的结构是以磷脂双分子层为基本骨架D、细胞膜上镶嵌有各种形态的蛋白质分子
考题
单选题给予致病基因为X3、但有变异的患者用药，结果是（ ）。A
致病基因不同，无效B
针对作用靶点，效果良好C
无此药的作用靶点，无效D
不能代谢为活性形式，无效E
基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整
考题
多选题关于药物作用的靶位，下列说法错误的是A利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白B磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶C红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基D链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白E青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白
考题
单选题细胞膜上的三类主要脂质是（）A
脂肪、磷脂和胆固醇B
脂肪、磷脂和糖脂C
脂肪、胆固醇和糖脂D
磷脂、胆固醇和糖脂E
以上都不是
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