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已知[Co（NH3)6]3+的磁矩为零，则该配位化合物为内轨型配合物。
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考题
已知配合物Cr(NH3)4Cl3的水溶液具有与NaCl溶液类似的摩尔电导率,且0℃时,每摩尔该化合物可以形成一摩尔的AgCl沉淀,则该配合物的化学式为()
A、[CrCl2(NH3)4]ClB、[Cr(NH3)4]Cl3C、[Cr(NH3)4Cl]Cl2D、[Cr(NH3)4Cl3]
考题
已知某金属离子配合物的磁矩为4.90B.M.,而同一氧化数的该金属离子形成的另一配合物,其磁矩为零,则此金属离子可能为()
A、Cr(III)B、Mn(II)C、Mn(III)D、Fe(II)
考题
已知[Co（NH3）6]3+的μ＝0，则下列叙述中错误的是（）A、[Co（NH3）6]3+是低自旋配合物，NH3是弱场配体B、[Co（NH3）6]3+是八面体构型，Co3+采用d2sp3杂化轨道成键C、在八面体场中，Co3+的电子排布为t2g6eg0D、按照光谱化学序，[Co（NH3）6]3+应[Co（H2O）6]3+稳定
考题
已知[Co（NH3）6]3+的稳定常数为6.3×1035，试计算反应 [Co（NH3）6]3++ 6H3O+ → [Co（H2O）6]3++ 6NH4+的标准自由能变化△rG°，并判断反应是否自发。实验证明加酸并不能引起[Co（NH3）6]3+变化，这现象与计算结果相符吗？为什么？
考题
已知[Co（NH3）6]3+的磁矩μ=0B.M.，则下列关于该配合物的杂化方式及空间构型的叙述中正确的是（）。A、sp3d2杂化，正八面体B、d2sp3杂化，正八面体C、sp3d2，三方棱柱D、d2sp2，四方锥
考题
某配和物化学式为CoCl3·4NH3，在1mol该配合物溶液中，加入过量的AgNO3发现生成1mol的AgCl沉淀，若在该配合物的溶液中，加入浓NaOH溶液，并加热没有氨逸出，该配合物的组成为（）A、Co（NH3）4Cl3B、[Co（NH3）4]Cl3C、[Co（NH3）3Cl3]NH3D、[Co（NH3）4Cl2]Cl
考题
已知配离子[28Ni（H2O）4]2+为顺磁性物质，则该配离子是（）A、内轨配合物，dsp2杂化B、外轨形配合物，sp3杂化C、外轨形配合物，sp3d2杂化D、内轨配合物，d2sp3杂化
考题
关于外轨型与内轨型配合物的区别，下列说法不正确的是（）A、中心原子杂化方式在外轨型配合物是ns，np，nd轨道杂化，内轨 型配合物是（n-1）d，ns，np轨道杂化B、形成外轨配合物时中心原子d电子排布不变，而形成内轨配合物时中心原子d电子一般发生重排C、通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小D、相同中心利息形成相同配合数的陪离子时，一般内轨型稳定
考题
写出下列配合物的名称及组成：[Cu（NH3）4]SO4的名称为（），K2[HgI4]的名称为（）。 [Co（NH3）5（H2O）]Cl2的名称为（），其中心离子为（），配位体（），配位原子（），配位数（），外界为（），内界为（）
考题
下列表述中错误的是（）A、[Fe（H2O）6]3+，属外轨型配合物B、[Ni（CN）4]2－，属内轨型配合物C、[Ni（NH3）4]2+，属内轨型配合物D、[Fe（CN）6]4－，属内轨型配合物
考题
填空题K3[Fe（CN）6]的名称是（），中心离子为（），其杂化轨道类型为（），配位体为（），配位原子为（），配位体数目为（），该配位化合物为（）轨型配合物。
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