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在出生缺陷患儿中观察到的常染色体非整倍体包括以下哪些类型？

A．3三体综合征、18三体综合征、21三体综合征

B．3三体综合征、13三体综合征、21三体综合征

C．13三体综合征、14三体综合征、21三体综合征

D．18三体综合征、21三体综合征

参考答案和解析
D
更多 “在出生缺陷患儿中观察到的常染色体非整倍体包括以下哪些类型？A．3三体综合征、18三体综合征、21三体综合征B．3三体综合征、13三体综合征、21三体综合征C．13三体综合征、14三体综合征、21三体综合征D．18三体综合征、21三体综合征” 相关考题
考题 属于染色体数目异常的是 ( )A、多倍体B、非整倍体C、嵌合体D、环状染色体E、等臂染色体
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考题 下列变化中属染色体结构异常的是A、21三体B、缺失C、单倍体D、非整倍体E、整倍体
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考题 以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三价体E．非整倍体
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考题 染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是( )。A、染色体断裂率B、染色体位易位C、染色体倒位D、细胞分裂过程中染色体部分不分离E、染色体发生核内复制
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考题 染色体数目畸变是A、断裂B、重复C、缺失D、易位E、非整倍体
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考题 以下改变中哪一项不属于染色体数目异常A．单倍体B．多倍体C．缺体D．三倍体E．非整倍体
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考题 染色体数目变异包括整倍体变异和（）变异。
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考题 猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
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考题 关于三类遗传学损伤的说法，正确的是（）。A、基因突变、染色体畸变及染色体数目的变化其本质是相同的，其区别在于受损程度B、基因突变可以用光镜观察到C、染色体畸变可以用光镜观察到D、诱导基因突变和染色体畸变的主要靶分子为DNAE、诱导非整倍体和多倍体的靶部位常是有丝分裂和减数分裂的成分
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考题 外源化学物致突变类型不包括（）。A、基因突变B、基因组突变C、染色体畸变D、二聚体E、非整倍体和多倍体
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考题 出生缺陷是指婴儿在出生时肉眼就能观察到的异常。
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考题 染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
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考题 植物染色体的非整倍体改造
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考题 先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A、整倍体改变B、非整倍体改变C、嵌合体D、缺失E、重复
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考题 染色体结构变异包括缺失、（）、（）、（）；数目变异包括整倍体变异和（），常见的整倍体变异有（）、（）、（）、同源多倍体和。
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考题 唐氏综合征（先天愚型）是人类染色体病之一，该病的原因是：（）。A、个别常染色体缺少而形成的非整倍体B、个别常染色体不分离而形成的非整倍体C、个别常染色体分离而形成的整倍体D、个别性染色体不分离而形成的非整倍体
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考题 单选题下列变化中属染色体结构异常的是（　　）。A 单体B 缺体C 微小体D 非整倍体E 整倍体
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考题 多选题属于染色体数目异常的是（）A多倍体B非整倍体C嵌合体D环状染色体E等臂染色体
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考题 填空题染色体数目变异包括非整倍体、（）、（）、（）和（），最多见的（）。
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考题 单选题在常规Giemsa染色的标本中，光镜下可观察到以下染色体畸变类型，除了（　　）。A 断裂B 断片C 微小体D 倒位E 染色体环
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考题 单选题先天愚型综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A 整倍体改变B 非整倍体改变C 嵌合体D 缺失E 重复
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考题 单选题染色体突变包括（　　）。A 染色体畸变和染色体分离异常B 三倍体和四倍体C 整倍体和非整倍体D DNA序列变化E 移码突变和大段损伤
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考题 单选题染色体数目发生非整倍体改变的可能机制是（）。A 染色体断裂率B 染色体位易位C 染色体倒位D 细胞分裂过程中染色体部分不分离E 染色体发生核内复制
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考题 单选题外源化学物致突变类型不包括（　　）。A 染色体畸变B 二聚体C 基因组突变D 基因突变E 非整倍体和多倍体
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考题 填空题染色体数目变异包括整倍体变异和（）变异。
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考题 单选题下列变化中属染色体结构异常的是A 21三体B 缺失C 单倍体D 非整倍体E 整倍体
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考题 单选题以下改变中哪一项不属于染色体数目异常？（　　）A 单倍体B 多倍体C 缺体D 三价体E 非整倍体
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考题 单选题猫叫综合征属于下列哪种染色体畸形（）。A 整倍体改变B 非整倍体改变C 嵌合体D 缺失E 重复
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