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6、淋球菌引物设计区域不包括()
A.隐蔽质粒cppB基因
B.28S rRNA基因
C.porA假基因
D.胞嘧啶DNA甲基转移酶基因
参考答案和解析
引物长度一般为 10-15bp
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考题
PCR的主要步骤不包括()
A.设计一对特异性引物B.95℃使模板DNA变性C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交D.DNA聚合酶在dNTP存在时,进行延伸E.加热使DNA聚合酶失活
考题
关于PCR引物设计的原理,下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的,在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15~30个核苷酸,但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布,G+C的含量宜在45%~55%D、引物内部不应形成二级结构,避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
考题
SARS-CoV的分子诊断主要是()A、根据基因组序列设计特异性引物作PCRB、根据基因组序列设计特异性引物作RT-PCRC、根据病毒膜蛋白作ELISAD、根据病毒核衣壳蛋白作ELISAE、根据病毒滴度
考题
LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测
考题
DNA聚合酶催化的反应不包括()A、催化引物的3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应B、催化引物的生成C、切除引物或突变的DNA片段D、切除复制中错配的核苷酸E、催化DNA延长中3-羟基与dNTP的5-磷酸基反应
考题
单选题LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A
环介导等温扩增检测方法B
聚合酶链反应C
基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D
核酸扩增检测
考题
填空题简并引物PCR主要是根据蛋白质的氨基酸序列设计()引物来合成相应的基因。
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