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1、某化合物A的S构型异构体具有药理活性，R构型异构体没有药理活性，毒性也比较小，能成为手性药物的是（）
A．S构型的A
B．R构型的A
C．外消旋的A
D．S构型的A混有少量R构型的A
参考答案和解析
（1）取代（水解）反应 加成反应 消去反应 酯化（取代）反应 （2）碳碳双键 羧基 （3）A：HOOCCHOHCH 2 COOH P： E：HOOCC≡CCOOH S： （4） +2C 2 H 5 OH +2H 2 O （5）HOOCCBr 2 CH 2 COOH 、 由A仅含C、H、O三种元素，S为氯代有机酸，水解可以得到A，说明S分子中含有C、H、O、Cl四种元素；根据反应条件可知，由S→B发生消去，B→F发生加成，得到饱和羧酸F，而F和NaHCO 3 反应，得到盐的化学式为：C 4 H 4 O 4 Na 2 ，说明F是二元羧酸，从而说明S分子中含有两个—COOH。 S中的Cl原子碱性条件下被—OH取代，生成含有—COOH和—OH的有机物A，并且A自身在浓硫酸作用下，可以生成六元环状的酯，故—OH在β碳原子上，再结合A的相对分子质量分为134，可以推知A为HOOCCHOHCH 2 COOH，S为 ，B为HOOCCH=CHCOOH，F为HOOCCH 2 CH 2 COOH，D为 ，D在NaOH醇溶液中发生消去，生成E：HOOCC≡CCOOH，P为六元环酯，结构简式为： 。 （1）根据上述物质结合反应条件，可知S→A第①步反应为取代（或水解）反应；B→D为烯烃和溴的加成反应；D→E第①步反应为卤代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应；A→P为酯化（取代）反应。 （2）B为HOOCCH=CHCOOH，分子中含有碳碳双键和羧基两种官能团。 （3）A： P： E：HOOCC≡CCOOH S： 。 （4）F为丁二酸（HOOCCH 2 CH 2 COOH）在浓硫酸作用下与足量的乙醇反应，生成丁二酸二乙酯，方程式为： +2C 2 H 5 OH +2H 2 O （5）D为 ，其含有相同挂能团的同分异构体有：HOOCCBr 2 CH 2 COOH、
更多 “1、某化合物A的S构型异构体具有药理活性，R构型异构体没有药理活性，毒性也比较小，能成为手性药物的是（）A．S构型的AB．R构型的AC．外消旋的AD．S构型的A混有少量R构型的A” 相关考题
考题
手性药物的对映体之间药物活性的差异主要包括哪几个方面A、对映异构体之问具有等同的药理活性和强度B、对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C、对映异构体中一个有活性，一个没有活性D、对映异构体之间产生相反的活性E、对映异构体之间产生不同类型的药理活性，一种对映体具有药理活性，另一种对映体具有毒性作用
考题
根据下面选项，回答题：A．对映异构体之间产生相反的活性B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同下列药物的异构体之间抗组胺药异丙嗪查看材料
考题
抗组胺药异丙嗪A．对映异构体之间产生相反的活性B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同
考题
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是（ ）。A．为(1S，2R)构型，右旋异构体B．为(1R，2S)构型，左旋异构体C．为(1S，2S)构型，右旋异构体D．为(1R，2R)构型，左旋异构体E．为(1R，2S)构型，内消旋异构体
考题
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是A.为( IS，2R)构型，右旋异构体B.为( 1R，2S)构型，左旋异构体C.为(1S，2S)构型，右旋异构体D.为( 1R，2R)构型，左旋异构体E.为( 1R，2S)构型，内消旋异构体
考题
艾司奥美拉唑(埃索美拉唑)是奥美拉唑的S型异构体,其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是( )
A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用
考题
【101-104】 A．丙氧酚B．依托唑啉 c．异丙嗪 D．L-甲基多巴 E．氯苯那敏101．其对映异构体产生相反活性的药物是 102．其对映异构体没有活性的药物是103．其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是 104．其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是
考题
对盐酸伪麻黄碱描述正确的是A:为(1S，2R)构型，右旋异构体B:为(1R，2S)构型，左旋异构体C:为(1S，2S)构型，右旋异构体D:为(1R，2R)构型，左旋异构体E:为(1R，2S)构型，内消旋异构体
考题
抗组胺药异丙嗪的对映异构体之间药理活性关系是A.R和S异构体活性强度相同
B.R和S异构体活性相反
C.R和S异构体活性不同
D.R异构体活性大于S异构体
E.S异构体活性大于R异构体
考题
芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α位引入甲基得到的，甲基的引入限制了羧基的自由旋转，使其保持适合与受体或酶结合的构象，提高消炎作用，毒性也有所降低。引入甲基使羧基α碳原子具有手性，(S)-异构体活性优于(R)-异构体，如萘普生(S)-异构体活性是(R)-异构体活性的35倍，临床上以(S)-异构体上市。但同类药物布洛芬临床上则以外消旋体上市。
二者结构如下：
有关布洛芬下列说法正确的有A.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（S）-异构体
B.布洛芬与受体或酶结合的优势构象是（R）-异构体
C.布洛芬在体内能发生（S）-异构体自动转化为（R）-异构体
D.布洛芬在体内能发生（R）-异构体自动转化为（S）-异构体
E.布洛芬在消化道滞留的时间越长，其S:R就越大
考题
手性药物对映体之间药物活性的差异主要有A.对映异构体之间等同的药理活性和强度，如普罗帕酮
B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同，如氯苯那敏
C.对映异构体中，一个有活性，一个没有活性，如L-甲基多巴
D.对映异构体之间产生相反的活性，如哌西那朵
E.一种对映体具有药理活性，另一种对映体有毒性作用，如氯胺酮
考题
下列药物的异构体之间
抗过敏药氯苯那敏
A.对映异构体之间产生相反的活性
B.对映异构体之间产生不同类型的药理 活性
C.对映异构体中一个有活性，一个没有 活性
D.对映异构体之间具有等同的药理活性 和强度
E.对映异构体之间具有相同的药理活性， 但强弱不同
考题
下列叙述中哪一条是不正确的（）A、对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B、对映异构体间可能产生相同的药理活性，但强度不同C、对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D、对映构体间不会产生相反的活性E、对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性
考题
下列有关手性药物的描述不正确的是（）A、甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B、血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C、若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D、2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
考题
下述对布洛芬描述正确的是（）A、分子中含有手性碳原子B、体内代谢迅速，所有代谢产物失活C、体内的主要代谢产物是S（+）-构型D、临床使用S（+）异构体E、在体内R（-）异构体可以转化为S（+）异构体
考题
单选题某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。已知右美沙芬的对映体左美沙芬具有镇痛作用，没有镇咳作用，那么该药物的手性特征为（）A
对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B
对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同C
对映异构体之间产生相反的活性D
对映异构体之间产生不同类型的药理活性E
对映异构体中一个有活性，一个没有活性
考题
单选题丙氧酚（ ）A
对映异构体之间具有等同的药理活性和强度B
对映异构体之间一个有活性一个没有C
对映异构体之间具有不同类型的药理活性D
对映异构体之间具有相反的活性E
对映异构体之间强弱不同的药理活性
考题
单选题下列叙述中哪一条是不正确的？（ ）A
对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B
对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C
对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D
对映异构体间不会产生相反的活性E
对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性
考题
单选题下列有关手性药物的描述不正确的是（）A
甲氨蝶呤主要经被动扩散而吸收，所以其L-和D-异构体吸收的速率和数量是相同的。B
血浆主要结合蛋白为白蛋白和α1酸性糖蛋白。前者主要与酸性药物结合，而后者主要与碱性药物结合。C
若手性药物的手性中心距离代谢反应位点较远，则代谢转化的立体选择性较低。D
2-芳基丙酸类非甾体抗炎药S和R型异构体对环氧合酶的体外抑制活性差别很大，但在体内的活性差异却很小。这是因为在体内发生了单向的手性代谢转化，由低活性的R构型转变成S构型。
考题
单选题下列关于药物代谢说法错误的是（）A
舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B
氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C
文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D
司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E
帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
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