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将大蒜素制成微囊是为了

A．减少药物对胃的刺激

B．掩盖药物的不良嗅味

C．防止药物在胃内失活

D．控制药物释放速率

参考答案和解析
B
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考题 关于微囊技术的说法错误的是()。A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍
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考题 关于微囊的说法正确的是()。A、微囊系指将固态或液态药物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物，称为微型胶囊B、微囊不能进一步制成其他制剂C、不同制剂对微囊的粒径要求相同D、可加快药物的释放E、可使药物迅速到达作用部位
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考题 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A.微囊B.毫微囊C.超微囊D.脂质体E.磁性微球
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考题 维生素A制成微囊的目的是（ ）。
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考题 将大蒜素制成微囊的主要目的是A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、使药物浓集于靶区D、控制药物释放速率E、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性
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考题 液体药物固态化的方法有( )A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
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考题 是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微球状载体制剂A.脂质体B.毫微囊C.主动靶向制剂D.微囊E.微丸
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考题 液态药物固体化的方法有( )A．制成微囊B．制成微球C．制成包合物D．制成固体分散体E．制成纳米乳
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考题 将大蒜素制成微囊是为了( )A．提高药物的稳定性B．掩盖药物的不良嗅味C．控制药物释放速率D．防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性E．使药物浓集于靶区
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考题 下列不是液态药物固态化的方法是A、制成微囊B、制成微球C、制成包合物D、制成固体分散体E、制成纳米乳
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考题 根据下列选项，回答 113～115 题：A．脂质体B．毫微囊C．主动靶向制剂D．微囊E．微丸第 113 题 是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微球状载体制剂（ ）
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考题 将大蒜素制成微囊是为了A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良臭味C、防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D、控制药物释放速率E、使药物浓集于靶区
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考题 利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A、包衣 B、制成微囊c、制成不溶性骨架片 D、将药物包藏于亲水性高分子材料中E、制成药树脂
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考题 为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体 为了使液体药物粉末化可采用A.制成微囊B.制成包合物C.制成固体分散体D.用吸收剂吸收E.制成前体药物
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考题 将β－胡萝卜素制成微囊的目的是将A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发SXB 将β-胡萝卜素制成微囊的目的是将A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度
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考题 常用的包合材料是（）及其衍生物。将大蒜素制成包合物目的主要是（）。
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考题 下列不是液态药物固态化的方法是A.制成微囊B.制成微球C.制成包合物D.制成固体分散体E.制成纳米乳
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考题 将大蒜素制成微囊主要是为了（）A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的不良嗅味C、使药物浓集于靶区D、控制药物释放速率
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考题 关于微囊特点以下叙述正确的是（）A、微囊无法掩盖药物的不良臭味B、制成微囊能使药物缓释C、微囊是一种新的药物剂型D、微囊用于口服没有意义
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考题 目前常使用制成微囊的囊材有哪些？
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考题 将大蒜素制成微囊主要是为了（）A、提高药物的稳定性B、掩盖药物的气味C、使药物浓集于靶区D、控制药物释放速率E、防止药物在胃内失活及减少对胃的刺激性
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考题 以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（）A、微囊B、毫微囊C、超微囊D、脂质体E、磁性微球
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考题 将大蒜素制成微囊的目的是（）A、减少药物的配伍变化B、掩盖药物的不良臭味C、控制药物的释放速率D、使药物浓集于靶区
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考题 多选题液体药物固态化的方法有（）A制成微囊B制成微球C制成包合物D制成固体分散体E制成纳米乳
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考题 单选题关于微囊技术的说法，错误的是（）A 将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解B 利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C 油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D PLA是可生物降解的高分子囊材E 将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍变化
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考题 单选题将大蒜素制成微囊是为了（）A 提高药物的稳定性B 掩盖药物的不良嗅味C 防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D 控制药物释放速率E 使药物浓集于靶区
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考题 单选题以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是（）A 微囊B 毫微囊C 超微囊D 脂质体E 磁性微球
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考题 单选题将大蒜素制成微囊的目的是（）A 减少药物的配伍变化B 掩盖药物的不良臭味C 控制药物的释放速率D 使药物浓集于靶区
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