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【单选题】与药物吸收无关的因素是——

A．药物的理化性质

B．药物的剂型

C．给药途径

D．药物与血浆蛋白的结合率

E．胃肠道内环境

参考答案和解析
药物与血浆蛋白的结合率
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考题 药物的吸收与哪个因素无关?() A.给药途径B.溶解性C.药物的剂量D.肝肾功能E.局部血液循环
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考题 下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位的环境E、肝首关消除(首先通过肝代谢)
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考题 与药物吸收无关的因素是（ ）。A. 药物与血浆蛋白的亲和力 B. 药物的理化性质 C. 药物的剂型 D. 给药途径 E. 药物的首过消除
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考题 与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质 B.药物的剂型 C.给药途径 D.药物与血浆蛋白的结合率 E.药物的首过效应
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考题 下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物分子量B.药物脂溶性C.药物包装D.吸收部位环境E.肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)
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考题 下列关于生物利用度含义的表述，正确的是（ ）。A.是吸收量与服药量之比 B.与药物作用的速度与强度有关 C.与首过效应无关 D.是药物吸收进入体循环的程度 E.是药物吸收进入体循环的速度
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考题 下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物脂溶性 B.药物分子量 C.肝首关消除(首先通过肝代谢) D.吸收部位的环境 E.药物包装
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考题 药物的吸收与哪个因素无关：（）A、给药途径B、溶解性C、药物的剂量D、机体的解毒作用
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考题 下列因素中与口服药物吸收无关的是（）A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位环境E、肝脏首关消除（首先通过肝脏代谢）
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考题 有关药物吸收的描述，哪一项是错误的（）A、影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径B、静脉注射无吸收过程C、舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应D、小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关E、局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果
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考题 与药物吸收无关的因素是（）。A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率
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考题 与药物吸收无关的因素是（）A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的亲和力E、药物的首过效应
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考题 下列因素中与药物吸收多少无关的是（）A、药物制型B、给药途径C、给药次数D、药物剂量E、局部组织血流量
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考题 与药物吸收无关的因素是（）A、药物的理化性质B、药物的剂型C、给药途径D、药物与血浆蛋白的结合率E、胃肠道内环境
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考题 皮肤的吸收作用与下列哪个因素无关：（）A、皮肤结构B、物质的性质及浓度C、药物剂型D、皮肤的损害E、时间的长短
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考题 与药物吸收无关的是（）A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的剂型C、给药途径D、药物的理化性质E、药物的首关消除效应
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考题 单选题与药物吸收无关的是（）A 药物与血浆蛋白的结合率B 药物的剂型C 给药途径D 药物的理化性质E 药物的首关消除效应
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考题 单选题下列与皮肤的吸收功能无关的因素是（　）A 物质的分子量B 部位C 接触时间D 溶解特性
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考题 单选题与药物吸收无关的因素是（）A 药物的理化性质B 药物的剂型C 给药途径D 药物与血浆蛋白的亲和力E 药物的首过效应
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考题 单选题与药物吸收无关的因素是（　　）。A 药物的理化性质B 药物的剂型C 给药途径D 药物与血浆蛋白的结合率E 胃肠道内环境
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考题 单选题大多数药物穿过生物膜的扩散速度（）A 与药物的解离常数无关B 与吸收部位浓度差成正比C 取决于载体的作用D 取决于给药途径E 与药物的脂溶性无关
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考题 单选题与扁平苔藓的发病无关的是（）A 精神因素B 创伤因素C 免疫异常D 某些药物E 遗传因素
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考题 单选题与药物吸收无关的因素是（　　）。A 药物的理化性质B 药物的剂型C 给药途径D 药物与血浆蛋白结合率E 药物的首过效应
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考题 单选题下列因素中与口服药物吸收无关的是（）A 药物分子量B 药物脂溶性C 药物包装D 吸收部位环境E 肝脏首关消除（首先通过肝脏代谢）
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考题 单选题下列因素中与药物吸收多少无关的是（）A 药物制型B 给药途径C 给药次数D 药物剂量E 局部组织血流量
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考题 单选题有关药物吸收的描述，哪一项是错误的（）A 影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径B 静脉注射无吸收过程C 舌下给药的优点是舌下血流丰富，吸收较快，可避免首关效应D 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关E 局麻药中加入缩血管药物肾上腺素，目的是延缓局麻药在注射部位的吸收，从而延长局麻药的效果
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考题 单选题与白血病发病无关的是( )A 药物化学因素B 病毒因素C 物理因素D 免疫功能亢进E 遗传因素
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考题 单选题皮肤的吸收作用与下列哪个因素无关（）A 皮肤结构B 物质的性质及浓度C 药物剂型D 皮肤的损害E 时间的长短
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