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在依那普利的药物研发过程中，在结构中引入苄基能够增加与酶的疏水结合，因此提高了活性。
参考答案和解析
E
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考题
在药物的基本结构中引入磺酸基后，下列说法错误的是( )A.使药物的解离度增加B.使药物易通过生物膜C.使药物生物活性减弱，毒性降低D.使药物的水溶性增加E.仅有磺酸基的药物一般没有生物活性
考题
酶活性中心A、酶的必需基团全部在酶的活性中心B、结合底物并催化其转变成产物的部位C、结合别构剂并调节酶活性的部位D、结合抑制剂使酶活性降低或丧失的部位E、构成活性中心的各种基团在一级结构上相距很近
考题
下列说法正确的是A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
考题
依那普利+利尿药能A.对细菌叶酸代谢呈双重阻断B.增加药物与TMPs酶结合，使抗癌效果增强C.抑制β-内酰胺酶，对耐药菌株有效D.既增加降压效果又减少不良反应E.抑制肾小管上皮细胞的脱氢肽酶Ⅰ，防止主药在肾中破坏，保持其活性，发挥药效
考题
药物问的相互作用在代谢过程中的表现有 ( )A.促使某种药物代谢酶的活性增强B.促使某种药物代谢酶的活性降低C.药物与血浆蛋白结合使活性降低D.药物之间的拮抗作用使其活性下降E.两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
考题
在药物的基本结构中引入羧基后，下列说法错误的是( )A.可以增加药物的水溶性
B.羧酸成酯后生物活性发生根本性改变
C.成酯后，可以增加脂溶性
D.使药物的活性下降
E.可以增强药物的解离度
考题
为了增强药物与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性可以在药物结构中引入（）。A、药物基本结构B、羟基C、原子间距离、几何异构、光学异构和构象异构D、烃基和酯键E、氢键、TCT和金属鳌合物
考题
药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）A、促使某种药物代谢酶的活性增强B、促使某种药物代谢酶的活性降低C、药物与血浆蛋白结合使活性降低D、药物之间的拮抗作用使其活性下降E、两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
考题
关于辅酶的叙述正确的是（）A、与酶蛋白结合紧密的金属离子B、与酶蛋白结合紧密的非金属离子C、在催化反应中不与酶的活性中心结合D、在反应中作为底物传递质子、电子E、与酶蛋白共价结合成多酶体系
考题
关于药物，下列说法正确的是（）A、弱碱性药物在酸性环境中易于吸收B、所有的给药途径都有首关消除C、药物与血浆蛋白结合后，持久失去活性D、与影响肝药酶的药物合用时，药物应增加剂量E、弱酸性药物在酸性环境中排泄减少
考题
酶的竞争性抑制剂能够（）。A、与酶的底物结合，使底物不能与酶结合B、与酶的活性位点结合，使底物不能与酶结合C、与酶的特殊部位结合，破坏酶的活性D、同时和酶与底物结合，使酶无法和底物直接结合
考题
在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物的解离度C、使药物的活性下降D、羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收E、羧酸成酯后生物活性有很大区别
考题
在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物与受体的结合力C、取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D、取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E、可以改变药物生物活性
考题
多选题药物间的相互作用在代谢过程中的表现有（）A促使某种药物代谢酶的活性增强B促使某种药物代谢酶的活性降低C药物与血浆蛋白结合使活性降低D药物之间的拮抗作用使其活性下降E两种药物的竞争排泄致使产生某种药物在体内的累积中毒
考题
单选题在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A
可以增加药物的水溶性B
可以增强药物与受体的结合力C
取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D
取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E
可以改变药物生物活性
考题
单选题为了增强药物与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性可以在药物结构中引入（）。A
药物基本结构B
羟基C
原子间距离、几何异构、光学异构和构象异构D
烃基和酯键E
氢键、TCT和金属鳌合物
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