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地西泮的N-去甲基和C-3位上羟基化得到的活性代谢物，已开发成临床常用的镇静催眠药是（)

A．奥沙西泮

B．替马西泮

C．劳拉西泮

D．氯硝西泮

参考答案和解析
奥沙西泮
更多 “地西泮的N-去甲基和C-3位上羟基化得到的活性代谢物，已开发成临床常用的镇静催眠药是（)A．奥沙西泮B．替马西泮C．劳拉西泮D．氯硝西泮” 相关考题
考题 溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物( )。A.二羟丙茶碱B.右美沙芬C.羧甲司坦D.喷托维林E.氨溴索
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考题 非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的()。A、N-烃基化代谢物B、N-羧基化代谢物C、N-羟基化代谢物D、N-氢化代谢物E、N-氨基化代谢物
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考题 地西泮在肝脏经1-位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物是A.唑吡坦B.阿普唑仑C.奥沙西泮D.劳拉西泮E.佐匹克隆
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考题 溴己新的环己烷羟基化、N-去甲基的活性代谢物查看材料
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考题 地西泮的代谢为A．N-去烷基再脱氨基B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D．羟基化与N-去甲基化E．双键的环氧化再选择性水解
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考题 地西泮在肝脏经1位去甲基，3~位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物A．唑吡坦B．阿普唑仑C．奥沙西泮D．劳拉西泮E．佐匹克隆
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考题 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化( )。A．1位去甲基B．3位羟基化C．1位去甲基，3位羟基化D．1位去甲基，2′位羟基化E．3位和2′位同时羟基化
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考题 (107～110题共用备选答案)A．地西泮的3-羟基活性代谢物B．奥沙西泮C．丙戊酸钠D．羟布宗E．可待因地西泮的N-去甲基-3-羟基活性代谢物是( )。
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考题 下列叙述与地西泮不符的是（ ）。A．又名安定，其酸性水溶液不稳定B．水解开环发生在1，2位或4，5位，均为不可逆性水解C．属于苯二氮革类镇静催眠药D．临床主要用于各种神经官能症及失眠E．体内代谢主要途径为N-1去甲基，C-3羟基化
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考题 下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质，本身用于抗抑郁A、N-双脱甲基B、N-氧化C、苯环羟基化D、双键还原E、N-单脱甲基
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考题 以下哪些是盐酸美沙酮的代谢途径正确的是()A、N-去甲基化B、苯环羟基化C、N-氧化D、甲基氧化E、羟基还原
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考题 地西泮的N-去甲基-3-羟基活性代谢物是（ ）。A、地西泮的3-羟基活性代谢物B、奥沙西泮C、丙戊酸钠D、羟布宗E、可待因
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考题 下列关于地西泮的说法错误的是A、具有酰胺及烯胺结构，受热易水解B、地西泮分子4，5位开环为不可逆过程C、地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基， C-3的羟基化D、其水解开环发生在1，2位或4，5位E、地西泮4，5位开环不影响药效
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考题 利多卡因在体内的主要代谢物是A:N-脱乙基物B:酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C:苯核上的羟基化产物D:乙基氧化成醇的产物E:N-氧化物
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考题 盐酸美沙酮的代谢途径有A:羰基还原B:甲基氧化C:N-氧化D:苯环羟基化E:N-去甲基化
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考题 地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化，生成的活性代谢产物为A:去甲西泮B:劳拉西泮C:替马西泮D:奥沙西泮E:氯硝西泮
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考题 发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物 B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10，11位双键的环氧化代谢物 C.地西泮骨架1，4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物 D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物 E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
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考题 溴己新在体内可发生环己烷羟基化，N-去甲基的代谢，得到活性代谢物氨溴索，作用强于溴己新，还有一定的镇咳作用。氨溴索的结构是
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考题 下列关于地西泮的说法错误的是A.具有酰胺及烯胺结构，受热易水解B.地西泮分子4，5位开环为不可逆过程C.地西泮在体内的代谢途径为N-1去甲基， C-3的羟基化D.其水解开环发生在1，2位或4，5位E.地西泮4，5位开环不影响药效
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考题 从吗啡得到可待因需进行的结构修饰是A.3，6位两个羟基均甲基化B.3位羟基成醚键C.N-去甲基化D.3位羟基甲基化E.6位羟基甲基化
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考题 发生第1相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松苯环的两个羟基，其中一个羟基化的代谢产物 B.卡马西平骨架二苯并氮杂革10，11位双键的环氧化代谢物 C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物 D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物 E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
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考题 地西泮的代谢为（）AN-去烷基再脱氨基B酚羟基的葡萄糖醛苷化C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D羟基化与N-去甲基化E双键的环氧化再选择性水解
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考题 地西泮的代谢为（）A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解
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考题 地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）A、唑吡坦B、阿普唑仑C、奥沙西泮D、劳拉西泮E、佐匹克隆
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考题 奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（）。A、1位去甲基B、3位羟基化C、1位去甲基，3位羟基化D、1位去甲基，2位羟基化E、3位和2位同时羟基化
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考题 单选题地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）A 唑吡坦B 阿普唑仑C 奥沙西泮D 劳拉西泮E 佐匹克隆
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考题 单选题奥沙西泮是地西泮在体内的活性代谢产物，主要是在地西泮的结构上发生了哪种代谢变化（）。A 1位去甲基B 3位羟基化C 1位去甲基，3位羟基化D 1位去甲基，2位羟基化E 3位和2位同时羟基化
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考题 单选题地西泮的代谢为（）A N-去烷基再脱氨基B 酚羟基的葡萄糖醛苷化C 亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D 羟基化与N-去甲基化E 双键的环氧化再选择性水解
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