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8、营养不良的患者因血浆蛋白含量不足,结合药物的能力较小,故通常对药物作用不敏感,不易引起毒性反应


参考答案和解析
BDE
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考题 营养不良时,患者血浆蛋白含量减少,使用蛋白结合律高的药物,可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.L1/2延长,作用增强D.L1/2缩短,作用减弱E.游离药物浓度下降(2016药学专业知识一真题)

考题 药物及其代谢物与人体内的血浆蛋白结合形成抗原,引起的病理性免疫反应称为( )A.变态反应B.继发反应C.副作用D.毒性反应E.对因治疗

考题 药物在人体内的代谢产物,与体内的血浆蛋白或组织蛋白结合形成抗原,引起的病理性免疫反应称( )A.治疗作用B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应

考题 引起药物副作用的原因是A.药物的毒性反应大B.机体对药物过于敏感C.药物对机体的选择性低D.药物对机体的作用过强E.药物的作用广泛

考题 肾功能损害酸性药物(苯妥英钠、呋塞米)血浆蛋白结合率下降其作用机制为( )A.血浆蛋白含量下降B.酸性代谢产物蓄积,竞争血浆蛋白,使药物蛋白结合率下降C.血浆蛋白结构或构型改变D.血浆蛋白结合率改变,药物分布容积也可改变

考题 香豆素类、洋地黄苷、奎尼丁在药物分布上表现的共同特点是A.可与血浆蛋白高度结合,与其他药物同用不易产生其他反应B.可与血浆蛋白高度结合,如同时并用可与之竞争血浆蛋白结合的药物,则比较容易产生不良反应C.可与血浆蛋白高度结合,容易出现不良反应D.可与血浆蛋白结合,容易产生不良反应E.同时并用与之竞争血浆蛋白结合的药物较少出现不良反应

考题 以下药物相互作用,可能影响临床药效的是A、协同作用B、敏感化作用C、减少不良反应D、胃排空时间改变E、药物血浆蛋白结合率改变

考题 药物和血浆蛋白结合的特点包括A、结合型药物是运载药物到达作用部位的方式B、结合型药物是药物的储备形式,起到药库的作用C、血浆蛋白结合率低,药效往往持久D、药物与血浆蛋白结合有竞争性E、药物与血浆蛋白结合有可逆性

考题 引起药物不良反应的原因是A.药物的毒性反应大B.机体对药物过于敏感C.药物对机体的选择性高D.药物对机体的作用过强E.药物的作用广泛

考题 对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆的B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象C.药物与血浆蛋白结合后分子较大,能以穿过血管细胞膜进入组织中D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用

考题 以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是:A.药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B.一般情况下,药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C.药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D.药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E.药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加

考题 A.作用增强 B.作用减弱 C.L延长,作用增强 D.L缩短,作用减弱 E.游离药物浓度下降营养不良时,患者血浆蛋白含量减少,使用蛋白结合律高的药物,可出现( )

考题 引起药物副作用的原因是()A、药物的毒性反应大B、机体对药物过于敏感C、药物对机体的选择性高D、药物对机体的作用过强E、药物的作用广泛

考题 药物与血浆蛋白结合后()A、不易被代谢B、不易被排泄C、不易透过血脑屏障D、药物作用增强E、药物毒性增加

考题 从药剂学的角度评价药品,主要是()A、药物的毒性作用和不良反应B、药物的血浆蛋白结合率C、临床疗效D、对肝脏酶的影响E、剂型因素、生物利用度

考题 新生儿血浆蛋白含量少,药物与其结合率较成人低,游离血药浓度过高,易引起不良反应和中毒。

考题 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是()A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

考题 高血浆蛋白结合率药物的特点是()A、吸收快B、代谢快C、排泄块D、组织内药物浓度高E、与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应

考题 简述药物血浆蛋白结合率对药物作用的影响

考题 药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。

考题 可能影响老年人药物代谢动力学的因素不包括()。A、胃酸分泌减少可使药物在胃中吸收减少B、体重改变C、血浆蛋白含量降低,与血浆蛋白结合的药物相应减少D、肝对药物的代谢能力降低E、药物排泄能力下降

考题 单选题引起药物副作用的原因是(  )。A 药物的毒性反应大B 机体对药物过于敏感C 药物对机体的选择性高D 药物对机体的作用过强E 药物的作用广泛

考题 判断题新生儿血浆蛋白含量少,药物与其结合率较成人低,游离血药浓度过高,易引起不良反应和中毒。A 对B 错

考题 单选题下列关于妊娠期药物在胎儿体内的药动学特点叙述有误的是()A 妊娠12周前,胎儿体液含量较高而脂肪含量较小,故水溶性药物分布容积较大,而脂溶性药物分布容积较少B 妊娠晚期,胎儿体内细胞外液明显减少,脂肪含量增多,脂溶性药物分布增加C 胎儿的血浆蛋白含量高于母体,故结合型药物比例较高,容易进入胎儿组织,胎儿对药物的敏感性增加D 胎儿的肝、脑等器官占身体的比例相对较大,血流量多,故肝脏药物分布较多,容易产生首关效应E 胎儿的血脑屏障尚未发育完全,药物易进入中枢神经系统

考题 填空题药物与血浆蛋白结合存在竞争抑制作用,这种置换作用主要对()表观分布容积、()结合率的药物影响大,故华法林与保泰松合用时需调整剂量,否则易引起()反应。

考题 多选题药物与血浆蛋白结合后()A不易被代谢B不易被排泄C不易透过血脑屏障D药物作用增强E药物毒性增加

考题 多选题以下药物相互作用,可能影响临床药效的是()A协同作用B敏感化作用C减少不良反应D胃排空时间改变E药物血浆蛋白结合率改变

考题 单选题可能影响老年人药物代谢动力学的因素不包括()。A 胃酸分泌减少可使药物在胃中吸收减少B 体重改变C 血浆蛋白含量降低,与血浆蛋白结合的药物相应减少D 肝对药物的代谢能力降低E 药物排泄能力下降