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控制菌检查应在环境洁净度不低于()级、局部洁净度()级的单向流空气区域内进行
A.B A
B.C A
C.D A
D.D B
参考答案和解析
D B
更多 “控制菌检查应在环境洁净度不低于()级、局部洁净度()级的单向流空气区域内进行A.B AB.C AC.D AD.D B” 相关考题
考题
最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
考题
非最终灭菌中,灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为A.洁净度级别100级B.洁净度级别1000级C.洁净度级别10000级D.洁净度级别100000级E.洁净度级别300000级依照《药品生产质量管理规范附录》
考题
选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C、洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E、洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题:最终灭菌药品中,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求
考题
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()A.洁净度10级的环境B.洁净度100级的环境C.洁净度1000级的环境D.洁净度10000级的环境E.洁净度100000级的环境
考题
??依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录注射剂浓配生产环境的空气洁净要求A.洁净度级别为100级
B.洁净度级别为1000级
C.洁净度级别为10000级
D.洁净度级别为100000级
E.洁净度级别为300000级
考题
进行一次性使用卫生用品产品的微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()A、洁净度10级的环境B、洁净度100级的环境C、洁净度1000级的环境D、洁净度10000级的环境E、洁净度100000级的环境
考题
单选题进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时,要求产品采集与样品处理的环境条件是()。A
洁净度10级的环境B
洁净度100级的环境C
洁净度1000级的环境D
洁净度10000级的环境E
洁净度100000级的环境
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