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SN1反应的特征是:生成碳正离子中间体（I),立体化学发生构型转化（II),反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关（III),在亲核试剂的亲核性强时易发生（IV)。

A．I，II

B．III，IV

C．I，III

D．I，IV

参考答案和解析
I，III
更多 “SN1反应的特征是:生成碳正离子中间体（I),立体化学发生构型转化（II),反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关（III),在亲核试剂的亲核性强时易发生（IV)。A．I，IIB．III，IVC．I，IIID．I，IV” 相关考题
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考题 新戊基卤发生亲核取代反应时,无论按SN1机理进行还是按SN2机理进行,反应速率都很快。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 丙烯可以与盐酸反应生成2－氯丙烷,该反应类型是() A、亲电取代反应B、亲电加成反应C、亲核取代反应D、亲核加成反应
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考题 SN1表示()反应。 A、双分子亲核取代B、单分子亲核取代C、双分子消除D、单分子消除
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考题 与谷胱甘肽结合发生的反应不包括()。A、亲核取代B、芳香环亲核取代C、酰化反应D、氧化反应E、还原反应
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考题 在下列反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是()。 A、Diels-Alder反应B、芳环上的亲电取代反应C、芳环上的亲核取代反应D、烯烃的催化加氢
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考题 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则在产物中该手性碳的立体化学是() A、构型保持B、构型转化C、外消旋化D、ABC都不对
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考题 下列羰基化合物发生亲核加成反应的速度次序是i、HCHO;ii、CH3COCH3;iii、CH3CHO;iv、C6H5COC6H5()。 A、i>ii>iii>ivB、iv>iii>ii>iC、iv>ii>iii>iD、i>iii>ii>iv
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考题 在亲核取代反应中,主要发生构型转化的反应是()。 A、SN1B、SN2C、E2D、E1
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考题 手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是()。 A、构型保持B、构型转化C、外消旋化D、A、B、C都不对
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考题 以下反应过程中,不生成碳正离子中间体的反应是()。 A、SN1B、E1C、芳环上的亲核取代反应D、烯烃的亲电加成
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考题 烯烃可以与多种（）试剂发生加成反应。A、亲电B、亲核C、氧化D、还原
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考题 亚硫酸氢钠法测定羰基的含量时，亚硫酸氢钠在羰基上发生（）反应。A、亲电加成B、亲核加成C、亲电取代D、亲核取代
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考题 卤烷与NaOH在水和乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于SN2历程，指出哪些属于SN1历程？（1）产物构型完全转化（2）有重排产物（3）碱浓度增加反应速度增加（4）叔卤烷速度大于仲卤烷（5）增加溶剂的含水量反应速度明显增加（6）反应不分阶段，一步完成（7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快。
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考题 卤烷与NaOH在水与乙醇混合物中进行反应，指出哪些属于SN2历程，哪些属于SN1历程。 （1）产物的构型完全转化 （2）有重排产物 （3）碱浓度增加，反应速度加快 （4）叔卤烷反应速度大于仲卤烷 （5）增加溶剂的含水量，反应速度明显加快 （6）反应一步完成，不分阶段 （7）试剂亲核性愈强，反应速度愈快
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考题 Wittig反应的核心步骤是Wittig试剂对醛、酮羰基的亲核进攻.
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考题 亲核取代反应中，极化的正电中心被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做（）。A、亲电基团B、亲核基团C、离去基团D、定位基团
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考题 终毒物主要包括（）A、亲电子剂、亲水基、自由基、亲核物B、亲水基、自由基、亲核物、氧化还原性反应物C、自由基、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂D、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂、亲水基
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考题 单分子亲核取代反应（SN1）是一步完成的反应。
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考题 乙醛与格氏试剂的反应属于（）。A、亲核取代B、亲核加成C、亲电取代D、亲电加成
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考题 随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
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考题 若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生（）。A、消去反应B、氧化反应C、还原反应D、邻基参与
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考题 羰基化合物可以与金属金属有机化合物如格氏试剂、锂试剂、炔钠等发生亲核加成反应。
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考题 根据下列叙述，判断哪些反应属于SN1机制，哪些属于SN2机制。 反应速度取决于离去基团的性质。（） 反应速度明显地取决于亲核试剂的亲核性。（） 中间体是碳正离子。（） 亲核试剂浓度增加，反应速度加快。（）
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考题 单选题叔碳正离子很容易与醇羟基发生O-烷化反应，属于（）。A 亲电取代反应B 亲核取代反应C 加成反应D 还原反应
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考题 单选题终毒物主要包括（）A 亲电子剂、亲水基、自由基、亲核物B 亲水基、自由基、亲核物、氧化还原性反应物C 自由基、亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂D 亲核物、氧化还原性反应物、亲电子剂、亲水基
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