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16、对于已经开封的,未使用完的药品,其保质期限都可按原有的有效期保存。


参考答案和解析
B
更多 “16、对于已经开封的,未使用完的药品,其保质期限都可按原有的有效期保存。” 相关考题
考题 药品批发企业的购进记录、销售记录应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年

考题 医疗毒性药品、精神药品的处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年

考题 普通药品处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年

考题 麻醉药品处方应()A.保存一年B.保存三年C.保存二年D.保存至药品有效期限后一年,不得少于二年E.保存至药品有效期限后一年,不得少于三年

考题 药品在规定的贮存条件下能保存其质量的期限A.有效期B.有效期为020215的药品C.失效期为020515的药品D.Expiry dateE.Use before

考题 未规定有效期的药品销售记录至少保存( )。

考题 药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为( )

考题 药品经营企业对于无有效期的药品,其购进记录应至少保存( )。A.1年B.2 年C.3 年D.4 年

考题 [93--94]A、1年B、2审C、3年D、4年E、5年根据《药品经营质量管理规范》93、药品批发企业中,有效期为1年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为94、药品批发企业中,有效期为2年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为95、药品批发企业中,有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为

考题 未规定有效期的药品,其销售记录应保存( )

考题 根据《药品生产质量管理规范》,销售记录应保存至药品有效期后一年。未规定有效期的药品,其销售记录应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年

考题 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

考题 药品批发企业出库的某药品有效期为1年,其质量跟踪记录保存期限至少为

考题 药品批发企业中,有效期为3年的药品验收记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年,其购进记录保存期限至少为

考题 根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为

考题 麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的麻醉药品和第一类精神药品的专用账册A.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年 B.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于4年 C.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年 D.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于2年 E.保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于1年

考题 一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。

考题 定型包装食品在标签上有使用期限,未拆封前可按此期限保存。

考题 对于新开封的农药,下面()措施是正确的。A、一次性用完或密封妥善保存。B、随意倒掉C、没有用完的药液不做任何处理,随意放置D、将其与食物混放在一起

考题 销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。

考题 药品经营企业对于无有效期的药品,其购进记录应至少保存()A、1年B、2年C、3年D、4年

考题 批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至()A、药品有效期限后1年B、药品有效期限后2年C、2年D、3年E、5年

考题 德谷胰岛素注射液(诺和达)说明书规定,开封或未开封的药品,均可以在室温保存的有效期是()。A、1周B、2周C、4周D、8周

考题 单选题批生产记录的保存期限应按批号归档,保存至()A 药品有效期限后1年B 药品有效期限后2年C 2年D 3年E 5年

考题 多选题根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限()A批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E应按批号归档,保存至药品有效期后1年

考题 填空题一般药品留样保存期限为()。进厂原料、中间产品留样保存期限为()。未规定药品失效期的药品至少保存()。

考题 填空题销售记录应保存至药品有效期后一年,未规定有效期的药品应保存()。