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因为非对映异构体的物理化学性质有差异,因此,常常将对映异构体转化为非对映异构体进行拆分。


参考答案和解析
A
更多 “因为非对映异构体的物理化学性质有差异,因此,常常将对映异构体转化为非对映异构体进行拆分。” 相关考题
考题 一对对映异构体间()不同。 A、构造B、化学性质C、物理性质D、生物活性

考题 螺甾烷醇和异螺甾烷醇二者互为异构体,常常是共存于植物体,且螺甾烷醇比异螺甾烷醇要稳定,因此异螺甾烷醇型易转化为螺甾烷醇型。此题为判断题(对,错)。

考题 在体内R型异构体可转化为S型异构体( )。

考题 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的() A、非对映异构体B、互变异构体C、对映异构体D、顺反异构体

考题 具有手性的药物可存在光学异构体,多数药物的光学异构体A.体内吸收和分布相同B.体内代谢和排泄相同C.药理作用相同D.化学性质相同E.物理性质相同

考题 手性药物分离方法CMP的优点不包括A.不必作柱前衍生化B.对固定相无特殊要求C.样品的非对映异构化络合具有可逆性D.可广泛利用于各类化合物E.样品的非对映异构体易于制备

考题 布洛芬的药物结构为布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市基原因是( ) A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活体内清除率大

考题 在体内R(-)异构体可转化为 S(+)异构体的药物是

考题 在体内R-(-)-异构体可转化为S-(+)-异构体的药物是

考题 在体内R(-)异构体可转化为S(+)异构体的药物是()ABCDE

考题 下列关于土壤的说法()是正确的A土粒大小不同,但是其物理性质是一样的B土粒大小不同,但是其物理性质有很大差异C土粒大小不同,但是其化学性质是一样的D土粒大小不同,但是其化学性质有很大差异

考题 烷烃、烯烃、炔烃的物理、化学性质有哪些?

考题 钻石和()互为同质多象变体。由于()的不同,导致了它们的物理化学性质存在明显的差异。

考题 .NET类库,很多能装载磁盘文件的类都是凭物理文件夹路径来装载文件的,因此 在WEB页的程序代码中常常使用()把虚拟路径映到物理路径。A、Server对象的MapPath方法B、Server对象的Transfer方法C、Request对象的FilePath属性D、Request对象的Url属性

考题 螺甾烷醇和异螺甾烷醇二者互为异构体,常常是共存于植物体,且螺甾烷醇比异螺甾烷醇要稳定,因此异螺甾烷醇型易转化为螺甾烷醇型。()

考题 浮选是根据煤与矸石()不同进行分选的。A、密度B、物理性质C、化学性质D、物理化学性质

考题 ()是外消旋化合物与另一手性化合物(拆分剂,通常是手性酸或手性碱)作用生成两种非对映异构体盐的混合物,然后利用两种盐的性质差异用结晶法分离之。

考题 L-(-)-葡萄糖和D-(+)-葡萄糖互为()。A、非对映异构体B、差向异构体C、对映异构体D、端基异构体

考题 所有手性分子都存在非对映异构体。

考题 复合材料的组成特点是组分材料彼此之间()A、没有明显的界面,但仍能保持各自的物理和化学性质。B、没有明显的界面,不能保持各自的物理和化学性质。C、有明显的界面,但不能保持各自的物理和化学性质。D、有明显的界面,并且仍保持各自的物理和化学性质。

考题 α-D-呋喃果糖与β-D-呋喃果糖互为()。A、对映异构体B、非对映异构体C、构象异构体D、端基异构体

考题 α-D-吡喃葡萄糖与β-D-吡喃葡萄糖互为()。A、端基异构体B、差向异构体C、对映异构体D、非对映异构体E、异头物

考题 D-甘露糖和D-葡萄糖互为()。A、对映异构体B、差向异构体C、非对映异构体D、端基异构体

考题 具有手性的药物可存在光学异构体,多数药物的光学异构体()。A、体内吸收和分布相同B、体内代谢和排泄相同C、药理作用相同D、化学性质相同E、物理性质相同

考题 单选题浮选是根据煤与矸石()不同进行分选的。A 密度B 物理性质C 化学性质D 物理化学性质

考题 单选题具有手性的药物可存在光学异构体,多数药物的光学异构体()。A 体内吸收和分布相同B 体内代谢和排泄相同C 药理作用相同D 化学性质相同E 物理性质相同

考题 单选题一对对映异构体间()不同。A 构造B 化学性质C 物理性质D 生物活性

考题 单选题A 布洛芬R型异构体的毒性较小B 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C 布洛芬S型异构体化学性质不稳定D 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大