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1、关于药物溶解度的叙述正确的是（)

A．药物的极性与溶剂的极性相似者相溶

B．极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解

C．多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大

D．处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小

E．在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加

参考答案和解析
A
更多 “1、关于药物溶解度的叙述正确的是（)A．药物的极性与溶剂的极性相似者相溶B．极性药物与极性溶剂之间可形成诱导偶极-永久偶极作用而溶解C．多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大D．处于微粉状态的药物，其溶解度随粒度的降低而减小E．在溶液中相同离子共存时，药物的溶解度会增加” 相关考题
考题 下列关于β-环糊精包合物的叙述正确的有()A.液体药物粉末化B.可增加药物溶解度C.减少刺激性D.是一种分子胶囊E.调节释药速度
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考题 下列关于β-CYD包合物优点叙述错误的是A、增大药物溶解度B、提高药物稳定性C、调节释放速率D、具有长循环特性E、掩盖药物的不良气味
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考题 关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是A、可用Noyes-Whitney方程表示B、溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比C、提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决D、增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率E、可用Higuchi方程来解释
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考题 下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()。A.液体药物粉末化B.释药迅速C.无蓄积、无毒D.能增加药物的溶解度
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考题 关于界面活性剂对药物吸收影响的叙述,正确的是() A、增加分子型药物的比例B、增加药物溶出速度C、改变了药物的晶型D、改变生物膜的通透性有利吸收E、增加药物溶解度
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考题 下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是A．加助溶剂B．搅拌C．粉碎D．加热E．加水
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考题 下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是A、加助溶剂B、重结晶C、晃动D、加冰E、加水
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考题 下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是()A.加助溶剂B.搅拌C.粉碎D.加热
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考题 关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液体药物粉末化D、使药物具有靶向性E、提高药物的生物利用度
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考题 下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是A.制成溶解度大的盐B.搅拌C.粉碎D.冷冻E.加入大量药物
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考题 下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是A:制备过程为药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装→成品B:首先应取总量1/2～3/4的溶剂C:溶解度小的药物或附加剂先行溶解D:难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E:最后加溶剂至全量
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考题 关于药物溶解度的叙述正确的是A.药物的极性与溶剂的极性相似者相溶 B.温度越高，溶解度越大 C.多晶型的药物，稳定型的较亚稳定型和不稳定型的溶解度大 D.溶解度随粒度的降低而减小
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考题 下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是A:制成溶解度大的盐 B:搅拌 C:粉碎 D:冷冻 E:加入大量药物
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考题 下列关于增加药物溶解度方法的叙述中，正确的是A.重结晶 B.加助溶剂 C.晃动 D.加水 E.加冰
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考题 下列关于β-CD包合物的叙述错误的是A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度
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考题 下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（）A、加助溶剂B、搅拌C、粉碎D、加热
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考题 关于β-CD包合物正确的叙述是（）A、β-CD作材料比较价廉B、可提高药物的稳定性C、β-CD的溶解度比其他的CD大D、可提高药物的释放度E、使液体药物粉末化
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考题 下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）A、制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B、溶剂取量应为1/2～3/4总量C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
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考题 下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）A、液体药物粉末化B、释药迅速C、无蓄积、无毒D、能增加药物的溶解度E、能增加药物的稳定性
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考题 影响药物溶解度的叙述正确的是（）A、药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理B、不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小D、溶解度总是随温度升高而升高E、氢键的存在对于药物溶解度没有影响
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考题 关于肺部吸收的叙述中，正确是（）。A、喷射的粒子越小，吸收越好B、药物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好C、抛射剂的蒸气压越大，吸收越好
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考题 单选题下列关于环糊精包合技术的叙述，不正确的是（　　）。A 使液体药物粉末化而便于制剂B 释药迅速C 提高药物的稳定性D 能增加药物的溶解度E 减少药物的刺激性
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考题 多选题关于β-CD包合物正确的叙述是（）Aβ-CD作材料比较价廉B可提高药物的稳定性Cβ-CD的溶解度比其他的CD大D可提高药物的释放度E使液体药物粉末化
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考题 单选题下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是（）A 制备过程为：药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品B 溶剂取量应为1/2～3/4总量C 溶解度小的药物或附加剂先行溶解D 难溶性药物采用适当方法增加其溶解度E 对于难溶性药物可直接加溶剂至全量
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考题 单选题影响药物溶解度的叙述正确的是（）A 药物在溶剂中的溶解度符合相似相溶原理B 不同晶型的药物在相同溶剂中溶解速度不同，但溶解度是相同的C 可溶性药物的粒子大小对于溶解度影响不大，但难溶性药物的溶解度在一定粒径范围内随粒径减小而减小D 溶解度总是随温度升高而升高E 氢键的存在对于药物溶解度没有影响
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考题 多选题下列关于环糊精包合物的叙述正确的有（　　）。A液体药物粉末化B可增加药物溶解度C减少刺激性Dβ-环糊精最为常用E调节释药速度
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考题 单选题下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（　　）。A 制成溶解度大的盐B 搅拌C 粉碎D 冷冻E 加入大量药物
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考题 多选题关于药物的溶出速率方面的叙述正确的是（）A可用Noyes-Whitney方程表示B溶出速度与溶出速度常数k、药物粒子的表面积S、药物的溶解度Cs成正比C提高药物的溶出速率，可通过增大药物的溶解度解决D增大药物表面积（颗粒大小等）可增加溶出速率E可用Higuchi方程来解释
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