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用苔黑酚法定量RNA,应在()处测吸光度值。

A.280nm

B.620nm

C.595nm

D.670nm


参考答案和解析
D
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考题 血清总蛋白测定首选的常规定量方法是A、比浊法B、染料结合法C、酚试剂法D、双缩脲法E、紫外分光光度法

考题 蛋白质定量测定的经典方法是A、酚试剂法B、双缩脲法C、凯氏定氮法D、紫外分光光度法E、盐析

考题 用分光光度法测水中铁含量时,绘制工作曲线的步骤是 A.用200ppb溶液在510nm处,每5min测一次吸光度B.用200ppb溶液在510nm处,加入不等量显色剂分别测吸光度C.用200ppb溶液在光路中,分别测不同波长下吸光度D.用100~500ppb系列溶液在 510nm处,分别测吸光度

考题 DNA或RNA提取后,通常用分光光度计测()处的吸光度值。 A、260nmB、320nmC、460nmD、560nm

考题 药物杂质检查(限量)的方法,可用A.杂质对照品法和高低浓度对比法B.容量法测含量C.重量法测含量D.分光光度法测含量E.色谱法定量

考题 分离纯化的蛋白质制品定量宜用A.凯氏定氮法B.双缩脲法C.酚试剂法D.紫外分光光度法E.盐析

考题 用邻菲罗啉分光光度法测铁时,应先加入邻菲罗啉,后调溶液的pH值。 ( )此题为判断题(对,错)。

考题 药物杂质检查(限量)方法,可用A.容量法测含量 B.杂质对照品和高低浓度对比法 C.分光光度法测含量 D.色谱法定量 E.重量法测含量

考题 蛋白质定量测定的经典方法是A.紫外分光光度法 B.凯氏定氮法 C.双缩脲法 D.酚试剂法 E.盐析

考题 用瞳距仪测远用瞳距时黑箭头应指向“33cm”处。

考题 用苔黑酚法可以鉴定()。A、RNAB、DNAC、蛋白质D、所有核酸

考题 《公共场所空气中甲醛测定方法-酚试剂分光光度法》GB/T18204.26-2000中所使用的分光光度计应在波长为谱()nm处测定吸光度。A、630B、697.5C、660D、690

考题 靛酚蓝分光光度法所用分光光度计可测波长为697.5nm,狭缝小于20nm。

考题 临床生化检验中血浆总蛋白的定量测定有多种方法,如凯氏定氮法、双缩脲法、酚试剂法、紫外分光光度法、染料结合法、比浊法等,以上方法各有优缺点,在进行临床检测时要结合实际情况来选择最适合的方法。 尿中微量蛋白质的测定宜用A、凯式定氮法B、双缩脲法C、酚试剂法D、紫外分光光度法E、溴甲酚绿法

考题 采用化学方法测定棉纤维含糖程度的有()。A、比色法B、近红外法C、定量法D、苔黑素试验法

考题 用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是()。A、工作曲线法B、峰高增加法C、标准加入法D、保留值法

考题 用吸光光度法进行测定的定量依据是朗伯-比尔定律。

考题 用邻菲罗啉分光光度法测铁时,应先加入邻菲罗啉,后调溶液的PH值。

考题 示差分光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液浓度所得的差值成正比。

考题 用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从400nm~600nm,每隔10nm进行连续测定,现已测完480nm处的吸光度,欲测定490nm处吸光度,调节波长时不慎调过490nm,此时正确的做法是()A、反向调节波长至490nm处B、反向调节波长过490nm少许,再正向调至490nm处C、从400nm开始重新测定D、调过490nm处继续测定,最后在补测490nm处的吸光度值

考题 用分光光度法测水中铁含量时,显色剂用量试验的步骤是()A、用200ppb溶液在510nm处,每5min测一次吸光度B、用200ppb溶液在510nm处,加入不等量显色剂分别测吸光度C、用200ppb溶液在光路中,分别测不同波长下吸光度D、用100~500ppb系列溶液在510nm处,分别测吸光度

考题 单选题《公共场所空气中甲醛测定方法-酚试剂分光光度法》GB/T18204.26-2000中所使用的分光光度计应在波长为谱()nm处测定吸光度。A 630B 697.5C 660D 690

考题 填空题测定NO2时应在540nm处测吸光度,若误在510nm处测定时,所得吸光会偏()。

考题 判断题靛酚蓝分光光度法所用分光光度计可测波长为697.5nm,狭缝小于20nm。A 对B 错

考题 单选题蛋白质定量测定的经典方法是(  )。A 凯氏定氮法B 双缩脲法C 酚试剂法D 紫外分光光度法E 盐析

考题 单选题用苔黑酚法可以鉴定()。A RNAB DNAC 蛋白质D 所有核酸

考题 单选题用邻二氮杂菲测铁时,为测定最大吸收波长,从400nm~600nm,每隔10nm进行连续测定,现已测完480nm处的吸光度,欲测定490nm处吸光度,调节波长时不慎调过490nm,此时正确的做法是:()A 反向调节波长至490nm处B 反向调节波长过490nm少许,再正向调至490nm处C 从400nm开始重新测定D 调过490nm处继续测定,最后在补测490nm处的吸光度值